双脊髓症是脊髓先天性分裂成两部分。这是一种罕见的神经系统疾病,脊髓发育发生在胚胎早期。
对于双脊髓症,可以观察到脊髓的完全或部分复制。这会导致神经冲动和运动功能的传导中断。该疾病的症状在出生后立即出现,包括肌肉无力、四肢畸形和盆腔器官功能障碍。
双螺旋体的诊断基于病史、临床表现和磁共振成像结果。治疗主要是对症治疗,包括物理治疗、按摩和佩戴矫形装置。完全治愈是不可能的,但早期开始康复可以提高患者的生活质量。
双脊髓症是脊髓先天性分裂成两部分。这是一种罕见的神经系统疾病,脊髓发育发生在胚胎早期。
对于双脊髓症,可以观察到脊髓的完全或部分复制。这会导致神经冲动和运动功能的传导中断。该疾病的症状在出生后立即出现,包括肌肉无力、四肢畸形和盆腔器官功能障碍。
双螺旋体的诊断基于病史、临床表现和磁共振成像结果。治疗主要是对症治疗,包括物理治疗、按摩和佩戴矫形装置。完全治愈是不可能的,但早期开始康复可以提高患者的生活质量。