目前,苯乙胺被认为是儿茶酚胺——多巴胺和肾上腺素的前体。虽然体内药物浓度较低,但大部分安非他明都被排除在脑外。对于其他麻黄碱生物碱(可卡因、甲基苯丙胺),没有关于其作为脑神经递质作用的数据。大多数证据表明它们抑制去甲肾上腺素突触,阻止受体囊泡释放儿茶酚胺神经递质(多巴胺、去甲肾上腺素),从而降低去甲肾上腺素对神经细胞的抑制作用。增加血液中 mDMA 或摇头丸等物质的浓度通常会导致欣快感增强。
目前,苯乙胺被认为是儿茶酚胺——多巴胺和肾上腺素的前体。虽然体内药物浓度较低,但大部分安非他明都被排除在脑外。对于其他麻黄碱生物碱(可卡因、甲基苯丙胺),没有关于其作为脑神经递质作用的数据。大多数证据表明它们抑制去甲肾上腺素突触,阻止受体囊泡释放儿茶酚胺神经递质(多巴胺、去甲肾上腺素),从而降低去甲肾上腺素对神经细胞的抑制作用。增加血液中 mDMA 或摇头丸等物质的浓度通常会导致欣快感增强。