重复性

外显率：它是什么以及它如何影响我们的遗传学？

外显率是遗传性状的一个特征，显示该性状在继承相应基因的人中出现的频率。完全外显率是指该特征出现在所有具有相应基因的人身上。如果某些人没有出现该症状，则外显率称为不完全。

外显率对于理解我们的遗传学和遗传非常重要。例如，如果某种性状以显性方式遗传，那么完全外显意味着具有编码该性状的基因的人将在体内表现出来。对于想要评估自己患病风险或将遗传特征遗传给后代的人来说，这可能是有用的信息。

不完全外显可能在多种情况下发生。例如，基因突变可能导致某种性状的不同形式的表达，从而使其难以识别。此外，某些疾病可能仅在存在其他遗传或环境因素的情况下才会出现，从而使其表现不太可靠。

外显率对于理解家庭关系内的遗传力也可能很重要。例如，如果某个特征出现在多个家庭成员中，这可能表明他们之间存在遗传联系。此外，不完全外显可能导致某种性状在几代人中表达，这使得确定后代的遗传风险变得困难。

总之，外显率是一个重要的遗传指标，它使我们能够估计具有相应基因的人表达遗传特征的可能性。完全和不完全外显可能有不同的原因和后果，因此了解它们有助于了解遗传性和遗传风险。

外显率是特定遗传性状在后代中出现的频率。它可以是完整的，也可以是不完整的，取决于控制该性状的基因。

完全外显率意味着该特征出现在所有拥有该基因的人身上。例如，如果控制眼睛颜色的基因具有完全外显度，那么所有拥有该基因的人都会具有某种眼睛颜色。

当有些人即使拥有该基因但不表达该特征时，就会发生不完全外显。这可能是由于基因突变或其他因素造成的。

不同性状的外显率可能会有所不同。例如，某些基因控制疾病的发展，这些基因的外显率可能高或低，具体取决于疾病在人群中的常见程度。

重要的是要理解外显率并不是决定特征表现的唯一因素。

外显率，或由一个或多个基因决定特定遗传事实的频率，称为外显率。在完全外显的情况下，这种效果将在至少所有接受该基因的人群中表现出来。然而，如果这种性状没有出现在所有拥有这种基因的居民中，那么就认为它没有表现出其高遗传性。

例如，如果一个人有某种与某种疾病相关的基因，但没有表现出该疾病的任何表现，这意味着他的基因具有很强的穿透性，不会出现在他的基因携带者身上。另一方面，如果一个人具有某种特征，但他没有一个亲属具有该特征，则这可能表明该特征的不完全渗透，具体取决于该基因。

在某些情况下，不完全的渗透性可能会导致代代相传的特征，甚至在不携带该基因的个体中也是如此。因此，在没有亲属具有这种特征的情况下，个体中表达的低渗透率可能会导致该特征在该个体的新一代后代中得到巩固。

然而，除了影响外显率的遗传因素外，还有其他因素，例如直接影响身体的外部因素，也会影响基因的表达。例如，由于外部影响或环境条件，基因可能会发生某些突变，这也可能影响其外显率。