Синдром Короткой Шеи

Синдром короткой шеи - это редкое наследственное заболевание, которое связано с нарушением развития шейного отдела позвоночника. Данное заболевание проявляется в формировании коротких и тугих шейных позвонков, что приводит к укорочению шеи и затруднению движения головы.

Синдром Короткой шеи также известен как опухоль Клинпеля-Фелли, и это не только медицинская проблема, но и социальная проблема, так как диагноз «синдром Короткой шеи» определяется анатомо - физиологическим состоянием шейного сегмента и особенностями его развития, и требует лечения, направленного на улучшение качества жизни пациента и на предотвращение развития осложнений.

Лечение синдрома короткой шеи начинается со своевременного выявления заболевания и выбора индивидуального лечения в зависимости от возраста пациента, характера течения заболевания, выраженности изменения позвоночника и сопутствующих нарушений. Оно может включать в себя проведение хирургических вмешательств для исправления и удлинения шейного участка, а также использование ортопедических устройств для поддержания головы и шеи, а при необходимости - инъекции гормонов роста. Физиотерапия, массаж и медикаментозное лечение также могут быть полезны для устранения основных симптомов и улучшения общего состояния пациента.

По мере того, как возраст больного растет, состояние здоровья ухудшается и происходят различные функциональные нарушения в здоровье и жизни. В период, когда позвоночник становится ригидным, происходит смещение центра тяжести при сидении по вертикали и вниз, меняется положение головы, наступает сколиоз, патология лица, деформация грудной клетки и так далее. Симптомы, проявляющиеся в детстве и в подростковом возрасте, продолжают прогрессировать и в зрелом возрасте, что негативно сказывается на качестве жизни, ежедневной активности и адаптации к жизни среди здоровых людей. Наличие синдрома Короткой шеи может изменить естественное течение жизни - требуется постоянная настройка в зависимости от потребности адаптации к необходимым требованиям.