Синдром короткої шиї

Синдром короткої шиї – це рідкісне спадкове захворювання, яке пов'язане з порушенням розвитку шийного відділу хребта. Дане захворювання проявляється у формуванні коротких і тугих шийних хребців, що призводить до укорочення шиї та утруднення руху голови.

Синдром Короткої шиї також відомий як пухлина Клінпеля-Феллі, і це не тільки медична проблема, а й соціальна проблема, оскільки діагноз «синдром Короткої шиї» визначається анатомо-фізіологічним станом шийного сегмента та особливостями його розвитку, і вимагає лікування, спрямованого на покращення якості життя пацієнта та запобігання розвитку ускладнень.

Лікування синдрому короткої шиї починається зі своєчасного виявлення захворювання та вибору індивідуального лікування залежно від віку пацієнта, характеру перебігу захворювання, вираженості зміни хребта та супутніх порушень. Воно може включати проведення хірургічних втручань для виправлення і подовження шийної ділянки, а також використання ортопедичних пристроїв для підтримки голови і шиї, а при необхідності - ін'єкції гормонів росту. Фізіотерапія, масаж та медикаментозне лікування також можуть бути корисними для усунення основних симптомів та покращення загального стану пацієнта.

У міру того, як вік хворого зростає, стан здоров'я погіршується та відбуваються різні функціональні порушення у здоров'ї та житті. У період, коли хребет стає ригідним, відбувається зміщення центру тяжкості при сидінні по вертикалі та вниз, змінюється положення голови, настає сколіоз, патологія обличчя, деформація грудної клітки тощо. Симптоми, що виявляються у дитинстві та у підлітковому віці, продовжують прогресувати і в зрілому віці, що негативно позначається на якості життя, щоденної активності та адаптації до життя серед здорових людей. Наявність синдрому Короткої шиї може змінити природний перебіг життя – потрібне постійне налаштування залежно від потреби адаптації до необхідних вимог.