ショートネック症候群

ショートネック症候群は、頸椎の発達障害に関連する稀な遺伝性疾患です。この病気は、短くて硬い頸椎の形成として現れ、首が短くなり、頭を動かすことが困難になります。

ショートネック症候群はクリンペルフェリ腫瘍としても知られています。「ショートネック症候群」の診断は頸部の解剖学的および生理学的状態と子宮頸部の状態によって決定されるため、これは医学的な問題であるだけでなく、社会的な問題でもあります。患者の生活の質を改善し、合併症の発症を予防することを目的とした治療が必要です。

短頚症候群の治療は、疾患をタイムリーに特定し、患者の年齢、疾患の性質、脊椎の変化や関連疾患の重症度に応じて個別の治療法を選択することから始まります。これには、首の部分を矯正および延長する手術、頭と首をサポートする整形外科用器具、および必要に応じて成長ホルモンの注射が含まれる場合があります。理学療法、マッサージ、薬物療法も、根本的な症状を緩和し、患者の全身状態を改善するのに役立つ場合があります。

患者の年齢が上がるにつれて、健康状態は悪化し、健康と生活にさまざまな機能障害が発生します。背骨が硬くなる時期には、垂直や下向きに座ったときに重心が移動し、頭の位置が変わり、側弯症が発生し、顔面の病変、胸部の変形などが起こります。小児期および青年期に現れる症状は成人期まで進行し続け、健康な人の生活の質、日常活動、生活への適応に悪影響を及ぼします。ショートネック症候群の存在は、自然な生活の流れを変える可能性があります。必要な要件に適応する必要性に応じて、継続的な調整が必要です。