Syndrom krótkiej szyi

Zespół krótkiej szyi to rzadka choroba dziedziczna, która wiąże się z zaburzeniami rozwoju odcinka szyjnego kręgosłupa. Choroba ta objawia się powstawaniem krótkich i ciasnych kręgów szyjnych, co prowadzi do skrócenia szyi i trudności w poruszaniu głową.

Zespół krótkiej szyi, nazywany także nowotworem Klinpela-Felliego, jest problemem nie tylko medycznym, ale także społecznym, gdyż o rozpoznaniu „zespołu krótkiej szyi” decyduje stan anatomiczno-fizjologiczny odcinka szyjnego oraz Charakterystyka jego rozwoju i wymaga leczenia mającego na celu poprawę jakości życia pacjenta i zapobieganie rozwojowi powikłań.

Leczenie zespołu krótkiej szyi rozpoczyna się od szybkiego wykrycia choroby i wyboru indywidualnego leczenia w zależności od wieku pacjenta, charakteru choroby, nasilenia zmian w kręgosłupie i towarzyszących im zaburzeń. Może to obejmować operację korekcji i wydłużenia okolicy szyi, urządzenia ortopedyczne podtrzymujące głowę i szyję oraz, jeśli to konieczne, zastrzyki hormonów wzrostu. Fizjoterapia, masaż i leki mogą być również pomocne w złagodzeniu podstawowych objawów i poprawie ogólnego stanu pacjenta.

Wraz z wiekiem pacjenta następuje pogorszenie stanu zdrowia i pojawienie się różnych zaburzeń funkcjonalnych w zdrowiu i życiu. W okresie, gdy kręgosłup staje się sztywny, środek ciężkości przesuwa się podczas siedzenia pionowo i w dół, zmienia się pozycja głowy, pojawia się skolioza, patologia twarzy, deformacja klatki piersiowej i tak dalej. Objawy, które pojawiają się w dzieciństwie i okresie dojrzewania, postępują w wieku dorosłym, negatywnie wpływając na jakość życia, codzienne czynności i przystosowanie się do życia zdrowych osób. Wystąpienie zespołu krótkiej szyi może zmienić naturalny bieg życia – wymagane jest ciągłe dostosowywanie w zależności od konieczności dostosowania się do niezbędnych wymagań.