Síndrome do Pescoço Curto

A síndrome do pescoço curto é uma doença hereditária rara associada ao comprometimento do desenvolvimento da coluna cervical. Esta doença se manifesta na formação de vértebras cervicais curtas e tensas, o que leva ao encurtamento do pescoço e dificuldade de movimentação da cabeça.

A síndrome do pescoço curto também é conhecida como tumor de Klinpel-Felli, e este não é apenas um problema médico, mas também social, uma vez que o diagnóstico da “Síndrome do pescoço curto” é determinado pelo estado anatômico e fisiológico do segmento cervical e pelo características de seu desenvolvimento, e requer tratamento que vise melhorar a qualidade de vida do paciente e prevenir o desenvolvimento de complicações.

O tratamento da síndrome do pescoço curto começa com a identificação oportuna da doença e a escolha do tratamento individual dependendo da idade do paciente, da natureza da doença, da gravidade das alterações na coluna e dos distúrbios associados. Isto pode incluir cirurgia para corrigir e alongar a área do pescoço, dispositivos ortopédicos para apoiar a cabeça e o pescoço e, se necessário, injeções de hormônios de crescimento. Fisioterapia, massagem e medicamentos também podem ser úteis para aliviar os sintomas subjacentes e melhorar o estado geral do paciente.

À medida que a idade do paciente aumenta, o estado de saúde piora e ocorrem diversos distúrbios funcionais na saúde e na vida. Durante o período em que a coluna fica rígida, o centro de gravidade muda ao sentar-se verticalmente e para baixo, a posição da cabeça muda, ocorre escoliose, patologia facial, deformação torácica e assim por diante. Os sintomas que aparecem na infância e adolescência continuam a progredir na idade adulta, impactando negativamente a qualidade de vida, as atividades diárias e a adaptação à vida entre indivíduos saudáveis. A presença da Síndrome do Pescoço Curto pode alterar o curso natural da vida - são necessários ajustes constantes dependendo da necessidade de adaptação às exigências necessárias.