Syndrom krátkého krku

Syndrom krátkého krku je vzácné dědičné onemocnění, které souvisí s narušeným vývojem krční páteře. Toto onemocnění se projevuje tvorbou krátkých a sevřených krčních obratlů, což vede ke zkrácení krku a obtížným pohybům hlavy.

Syndrom krátkého krku je také známý jako Klinpel-Felliho tumor a nejde pouze o medicínský problém, ale také o problém společenský, protože diagnóza „syndromu krátkého krku“ je dána anatomickým a fyziologickým stavem cervikálního segmentu a charakteristiky jeho vývoje a vyžaduje léčbu zaměřenou na zlepšení kvality života pacienta a prevenci rozvoje komplikací.

Léčba syndromu krátkého krku začíná včasnou identifikací onemocnění a volbou individuální léčby v závislosti na věku pacienta, povaze onemocnění, závažnosti změn na páteři a přidružených poruch. To může zahrnovat operaci ke korekci a prodloužení oblasti krku, ortopedické pomůcky na podporu hlavy a krku a v případě potřeby injekce růstových hormonů. Fyzioterapie, masáže a léky mohou také pomoci zmírnit základní příznaky a zlepšit celkový stav pacienta.

S rostoucím věkem pacienta se zdravotní stav zhoršuje a dochází k různým funkčním poruchám zdraví a života. V období, kdy páteř ztuhne, se při svislém sezení a dolů posouvá těžiště, mění se poloha hlavy, dochází ke skolióze, patologii obličeje, deformaci hrudníku a tak dále. Symptomy, které se objevují v dětství a dospívání, pokračují do dospělosti a negativně ovlivňují kvalitu života, každodenní aktivity a přizpůsobení se životu u zdravých jedinců. Přítomnost syndromu krátkého krku může změnit přirozený běh života – je nutné neustálé přizpůsobování v závislosti na nutnosti přizpůsobit se nezbytným požadavkům.