Синдромът на късата шия е рядко наследствено заболяване, което е свързано с нарушено развитие на шийните прешлени. Това заболяване се изразява в образуването на къси и стегнати шийни прешлени, което води до скъсяване на шията и затруднено движение на главата.
Синдромът на късата шия е известен още като тумор на Klinpel-Felli и това е не само медицински, но и социален проблем, тъй като диагнозата „синдром на къса шия“ се определя от анатомичното и физиологичното състояние на цервикалния сегмент и характеристики на неговото развитие и изисква лечение, насочено към подобряване на качеството на живот на пациента и предотвратяване на развитието на усложнения.
Лечението на синдрома на късата шия започва с навременното идентифициране на заболяването и избора на индивидуално лечение в зависимост от възрастта на пациента, естеството на заболяването, тежестта на промените в гръбначния стълб и свързаните с него нарушения. Това може да включва операция за коригиране и удължаване на областта на шията, ортопедични устройства за поддържане на главата и шията и, ако е необходимо, инжекции с хормони на растежа. Физиотерапията, масажът и медикаментите също могат да бъдат полезни за облекчаване на основните симптоми и подобряване на цялостното състояние на пациента.
С напредване на възрастта на пациента здравословното състояние се влошава и възникват различни функционални нарушения в здравето и живота. През периода, когато гръбначният стълб става твърд, центърът на тежестта се измества при седене вертикално и надолу, позицията на главата се променя, възниква сколиоза, патология на лицето, деформация на гръдния кош и др. Симптомите, които се появяват в детството и юношеството, продължават да напредват в зряла възраст, като влияят отрицателно върху качеството на живот, ежедневните дейности и приспособяването към живота сред здрави индивиди. Наличието на Синдром на късия врат може да промени естествения ход на живота – необходима е постоянна корекция в зависимост от необходимостта от адаптиране към необходимите изисквания.