Hemangioendoteliosarkoma

Hemangioendotelial sarkomaya hemangiosarkoma, angiosarkoma və ya angiosarkomatoz da deyilir. Damar endotel hüceyrələrindən inkişaf edən bədxassəli şişlər qrupuna aiddir.

Hemangioendoteliosarkomalar adətən qan damarlarında yaranır, lakin ağciyərlər, qaraciyər, beyin və ya dəri kimi digər toxumalarda da baş verə bilər.

Hemangioendoteliosarkomanın simptomları qanaxma (hemorragik sindrom), ağrı, şişkinlik, orqan disfunksiyası və başqaları ola bilər.

Hemangioendoteliosarkomanın müalicəsi şişin cərrahi çıxarılması, kimyaterapiya, radiasiya terapiyası və digər müalicələri əhatə edə bilər. Hemangioendoteliosarkoması olan xəstələr üçün proqnoz xəstəliyin mərhələsindən, şişin yerindən və müalicənin effektivliyindən asılıdır.

Qeyd etmək vacibdir ki, hemangioendoteliosarkoma nadir xəstəlikdir və onun müalicəsi və proqnozu ilə bağlı məlumatlar məhdud ola bilər. Buna görə də, hemangioendovaskulyar sarkoma ilə əlaqəli simptomlarla qarşılaşsanız, diaqnoz və müalicə üçün həkiminizə müraciət etməlisiniz.

Hemangioendovaskulyar sarkoma, qan damarının strukturlarından yaranan, sürətli bədxassəli böyüməyə meylli və çox vaxt son dərəcə aqressiv bir kurs olan nadir bir neoplazmadır. Epidemioloji məlumatlar göstərir ki, hemangiosarkomalar əsasən 50 yaşdan yuxarı insanlarda baş verir, qadınlardan daha çox kişilər müşahidə olunur.

Hemangioendomstoliosarkoma qan damarlarının endotel hüceyrələrindən yaranan və nadir hallarda qan dövranı və limfa sistemlərinin hüceyrələrindən eyni vaxtda əmələ gələn bədxassəli yenitörəmədir. Qan xərçənginin (leykemiya) ən çox yayılmış mənbəyidir və ağciyərlərə, qaraciyərə və beyinə də təsir edə bilər.

Hemangioendothelosasarcomas qan damarlarında hüceyrələrin anormal böyüməsi nəticəsində baş verir və