Hemangioendotheliosarkom

Hemangioendotelialt sarkom kalles også hemangiosarkom, angiosarkom eller angiosarkomatose. Den tilhører en gruppe ondartede svulster som utvikler seg fra vaskulære endotelceller.

Hemangioendoteliale sarkomer oppstår vanligvis i blodkar, men kan også forekomme i andre vev, som lunger, lever, hjerne eller hud.

Symptomer på hemangioendotheliosarkom kan inkludere blødning (hemorragisk syndrom), smerte, hevelse, organdysfunksjon og andre.

Behandling for hemangioendotheliosarkom kan omfatte kirurgisk fjerning av svulsten, kjemoterapi, strålebehandling og andre behandlinger. Prognosen for pasienter med hemangioendoteliosarkom avhenger av sykdomsstadiet, plasseringen av svulsten og effektiviteten av behandlingen.

Det er viktig å merke seg at hemangioendotheliosarkom er en sjelden sykdom og data om behandling og prognose kan være begrenset. Derfor, hvis du opplever symptomer assosiert med hemangioendovaskulært sarkom, bør du oppsøke legen din for diagnose og behandling.

Hemangioendovaskulært sarkom er en sjelden neoplasma som stammer fra strukturene i en blodåre, som disponerer for rask malign vekst og ofte et ekstremt aggressivt forløp. Epidemiologiske data indikerer at hemangiosarkomer forekommer hovedsakelig hos personer over 50 år; flere menn er observert enn kvinner.

Hemangioendomstoliosarkom er en ondartet neoplasma som stammer fra endotelceller i blodkar og sjelden dannes samtidig fra celler i sirkulasjons- og lymfesystemet. Det er den vanligste kilden til blodkreft (leukemi) og kan også påvirke lungene, leveren og hjernen.

Hemangioendothelosasarkomer oppstår som et resultat av unormal vekst av celler i blodårene, noe som fører til