Hemanjioendoteliosarkom

Hemanjioendotelyal sarkom ayrıca hemanjiyosarkom, anjiyosarkom veya anjiyosarkomatozis olarak da adlandırılır. Vasküler endotelyal hücrelerden gelişen bir grup malign tümöre aittir.

Hemanjioendoteliosarkomlar genellikle kan damarlarında ortaya çıkar ancak akciğerler, karaciğer, beyin veya deri gibi diğer dokularda da ortaya çıkabilir.

Hemanjioendoteliosarkomun semptomları kanama (hemorajik sendrom), ağrı, şişme, organ fonksiyon bozukluğu ve diğerlerini içerebilir.

Hemanjioendoteliosarkom tedavisi tümörün cerrahi olarak çıkarılmasını, kemoterapiyi, radyasyon terapisini ve diğer tedavileri içerebilir. Hemanjioendoteliosarkomlu hastaların prognozu hastalığın evresine, tümörün konumuna ve tedavinin etkinliğine bağlıdır.

Hemanjioendoteliyosarkomun nadir görülen bir hastalık olduğunu, tedavisi ve prognozuna ilişkin verilerin sınırlı olabileceğini unutmamak önemlidir. Bu nedenle hemanjioendovasküler sarkomla ilişkili semptomlar yaşıyorsanız tanı ve tedavi için doktorunuza başvurmalısınız.

Hemanjioendovasküler sarkom, kan damarı yapılarından kaynaklanan, hızlı malign büyümeye yatkın ve sıklıkla aşırı agresif seyreden nadir bir neoplazmdır. Epidemiyolojik veriler hemanjiyosarkomların ağırlıklı olarak 50 yaş üstü kişilerde görüldüğünü, erkeklerde kadınlardan daha fazla görüldüğünü göstermektedir.

Hemanjiyoendomstoliosarkom, kan damarlarının endotelyal hücrelerinden kaynaklanan ve nadiren dolaşım ve lenfatik sistem hücrelerinden aynı anda oluşan malign bir neoplazmdır. Kan kanserinin (lösemi) en yaygın kaynağıdır ve aynı zamanda akciğerleri, karaciğeri ve beyni de etkileyebilir.

Hemanjioendotelosasarkomlar kan damarlarındaki hücrelerin anormal büyümesi sonucu ortaya çıkar.