Hemangioendoteliosarkooma

Hemangioendoteliaalista sarkoomaa kutsutaan myös hemangiosarkoomaksi, angiosarkoomaksi tai angiosarkomatoosiksi. Se kuuluu ryhmään pahanlaatuisia kasvaimia, jotka kehittyvät verisuonten endoteelisoluista.

Hemangioendoteliaaliset sarkoomit syntyvät yleensä verisuonissa, mutta niitä voi esiintyä myös muissa kudoksissa, kuten keuhkoissa, maksassa, aivoissa tai ihossa.

Hemangioendoteliosarkooman oireita voivat olla verenvuoto (hemorraginen oireyhtymä), kipu, turvotus, elinten toimintahäiriöt ja muut.

Hemangioendoteliosarkooman hoitoon voi kuulua kasvaimen kirurginen poisto, kemoterapia, sädehoito ja muut hoidot. Hemangioendoteliosarkoomapotilaiden ennuste riippuu taudin vaiheesta, kasvaimen sijainnista ja hoidon tehokkuudesta.

On tärkeää huomata, että hemangioendoteliosarkooma on harvinainen sairaus ja tiedot sen hoidosta ja ennusteesta voivat olla rajallisia. Siksi, jos sinulla on hemangioendovaskulaariseen sarkoomaan liittyviä oireita, sinun tulee ottaa yhteyttä lääkäriisi diagnoosia ja hoitoa varten.

Hemangioendovaskulaarinen sarkooma on harvinainen verisuonten rakenteista peräisin oleva kasvain, joka altistaa nopealle pahanlaatuiselle kasvulle ja usein erittäin aggressiiviselle kulkulle. Epidemiologiset tiedot osoittavat, että hemangiosarkoomaa esiintyy pääasiassa yli 50-vuotiailla, miehiä havaitaan enemmän kuin naisia.

Hemangioendomstoliosarkooma on pahanlaatuinen kasvain, joka on peräisin verisuonten endoteelisoluista ja muodostuu harvoin samanaikaisesti verenkierto- ja imusolmukkeiden soluista. Se on yleisin verisyövän (leukemia) lähde ja voi myös vaikuttaa keuhkoihin, maksaan ja aivoihin.

Hemangioendotelosasarkoomat syntyvät verisuonten solujen epänormaalin kasvun seurauksena, mikä johtaa