Хомозиготни

Хомойготен - този термин се използва за описание на индивид, чиито генни алели, които определят характерна черта, са идентични. Хомозиготността означава, че и двете копия на ген, които контролират определена черта, са идентични.

Например, ако човек има и двете копия на гена, който определя цвета на очите, носещ информация за кафяви очи, този човек е хомозиготен за тази черта.

Хомозиготността е обратното на хетерозиготността, при която двете копия на ген са различни. Хетерозиготен индивид носи различни версии на един и същи ген.

По този начин терминът хомозиготен се използва за описание на състоянието, когато алелите на един ген в индивида са идентични. Това е важна концепция в генетиката за изучаване на наследяването на черти.

Хомозигот е термин, използван в генетиката за обозначаване на индивид, чиито генни алели са идентични. Това означава, че той има две копия на гена, които определят черта, и тези две копия са идентични едно на друго.

Хомозиготността може да бъде доминираща или рецесивна. Доминантната хомозиготност означава, че едно от двете копия на гена е доминантно и определя чертата, докато рецесивната хомозиготност означава, че и двете копия на гена са рецесивни и не определят чертата.

Например, ако човек има ген, който определя цвета на очите, и този ген има два алела - доминиращ и рецесивен, тогава хетерозиготен индивид ще има очи с един цвят, а хомозиготен индивид ще има очи с различен цвят. Ако генотипът на човек е АА, тогава той ще има кафяви очи, а ако генотипът е аа, тогава той ще има сини очи.

По този начин хомозиготните индивиди имат две копия на гена, който определя чертата. Това може да бъде полезно в научните изследвания, защото ви позволява да определите по-точно кои гени са отговорни за определена черта. В допълнение, познаването на хомозиготността на индивида може да помогне при диагностицирането на определени заболявания, свързани с генетични нарушения.

Хомозиготът е организъм, който носи два идентични гена за един и същи алел, което означава, че и двата алела на даден ген имат противоположни форми. Такъв генотип гарантира наличието на въпросната черта в такива организми (например тъмен цвят на косата при хора, наличие на моноклетъчни антигени в човешките лимфоцити и т.н.) и минимизира вероятността от поява на нови черти при конкретни индивиди. С други думи, въпреки че такива организми могат да бъдат обект на някои външни влияния, тези промени няма да имат значителен ефект върху това как даден индивид ще изрази тази черта. Хомозиготността се причинява от наличието на едни и същи алели на ген в двамата родители на даден организъм. Когато и двамата родители са хомозиготни, тогава такъв индивид предава само един от двата възможни алела на всяко следващо поколение. Следователно и двете характеристики на всеки алел се проявяват във фенотипа (те не могат да бъдат отслабени една от друга, тъй като и двете са представени еднакво). По този начин хомозиготните организми се различават от хетерозиготните индивиди, тъй като те не произвеждат комбинирани фенотипове, а по-скоро осигуряват ясен израз на черта, причинена от единичен алел. Освен това хомозиготите използват генетични механизми, различни от диференциална репликация и комбинация от алели, за да поддържат конкретен фенотип. Важно е да се разбере, че хомозиготът също така не осигурява пълна физиологична експресия на въпросната наследствена черта поради възможни алелни взаимодействия на молекулярно ниво, което обяснява защо това състояние може да бъде частично отслабена черта. В допълнение, това състояние може да причини наследствени заболявания, ако говорим за генетични гени, отговорни за развитието на определени форми на заболявания. Въпреки тези недостатъци, хомозиготното състояние може да осигури значително генетично предимство при избора на метод за размножаване в много организми. Освен това много примери за използване на хомозигати са направили възможно да се разберат моделите на наследяване на различни черти.