Homozigóta

Homojgóta – ezt a kifejezést olyan egyed leírására használják, akinek a jellegzetes tulajdonságot meghatározó gén alléljai azonosak. A homozigótaság azt jelenti, hogy egy adott tulajdonságot irányító gén mindkét másolata azonos.

Például, ha egy személy mindkét kópiával rendelkezik a szem színét meghatározó génről, amely információt hordoz a barna szemekről, akkor az illető homozigóta erre a tulajdonságra.

A homozigótaság a heterozigótaság ellentéte, amelyben egy gén két másolata különbözik. Egy heterozigóta egyed ugyanazon gén különböző változatait hordozza.

Így a homozigóta kifejezést annak az állapotnak a leírására használják, amikor egy egyedben egy gén alléljei azonosak. Ez egy fontos fogalom a genetikában a tulajdonságok öröklődésének vizsgálatához.

A homozigóta kifejezés a genetikában olyan egyedre utal, akinek a génjei azonosak. Ez azt jelenti, hogy a gén két kópiája van, amely egy tulajdonságot határoz meg, és ez a két kópia megegyezik egymással.

A homozigozitás lehet domináns vagy recesszív. A domináns homozigótaság azt jelenti, hogy a gén két kópiája közül az egyik domináns és meghatározza a tulajdonságot, míg a recesszív homozigóta azt jelenti, hogy a gén mindkét kópiája recesszív, és nem határozza meg a tulajdonságot.

Például, ha egy személynek van egy génje, amely meghatározza a szem színét, és ennek a génnek két allélja van - domináns és recesszív, akkor a heterozigóta egyed szemei ​​egyszínűek, a homozigóta egyednek pedig más színű a szeme. Ha egy személy genotípusa AA, akkor barna szeme lesz, ha pedig aa genotípus, akkor kék szeme lesz.

Így a homozigóta egyedeknek két másolata van a tulajdonságot meghatározó génből. Ez hasznos lehet a tudományos kutatásban, mert lehetővé teszi annak pontosabb meghatározását, hogy mely gének felelősek egy adott tulajdonságért. Ezenkívül az egyén homozigótaságának ismerete segíthet bizonyos genetikai rendellenességekkel összefüggő betegségek diagnosztizálásában.

A homozigóta olyan szervezet, amely ugyanazon allélra két azonos gént hordoz, ami azt jelenti, hogy egy adott gén mindkét alléljának ellentétes formája van. Az ilyen genotípus garantálja a kérdéses tulajdonság jelenlétét az ilyen szervezetekben (például sötét hajszín emberben, monocelluláris antigének jelenléte humán limfocitákban stb.), és minimálisra csökkenti az új tulajdonságok megjelenésének valószínűségét meghatározott egyedekben. Más szóval, bár az ilyen organizmusok ki vannak téve bizonyos külső hatásoknak, ezek a változások nem lesznek jelentős hatással arra, hogy egy adott egyén hogyan fogja kifejezni ezt a tulajdonságot. A homozigótaságot egy gén azonos alléljainak jelenléte okozza a szervezet mindkét szülőjében. Ha mindkét szülő homozigóta, akkor az ilyen egyed a két lehetséges allél közül csak az egyiket adja át minden következő generációnak. Következésképpen az egyes allélok mindkét tulajdonsága a fenotípusban megnyilvánul (egymás nem gyengítheti, mivel mindkettő egyformán reprezentált). Így a homozigóta organizmusok abban különböznek a heterozigóta egyedektől, hogy nem termelnek kombinált fenotípusokat, hanem egyértelmű kifejezést adnak egy egyetlen allél által okozott tulajdonságnak. Ezenkívül a homozigóták a differenciális replikáción és az allélok kombinációján kívül más genetikai mechanizmusokat is alkalmaznak egy adott fenotípus fenntartására. Fontos megérteni, hogy a homozigóta sem biztosítja a kérdéses örökletes tulajdonság teljes fiziológiai kifejeződését a lehetséges molekuláris szintű allélkölcsönhatások miatt, ami megmagyarázza, miért lehet ez az állapot részben legyengült tulajdonság. Ráadásul ez az állapot örökletes betegségeket is okozhat, ha bizonyos betegségformák kialakulásáért felelős genetikai génekről beszélünk. E hátrányok ellenére a homozigóta állapot számos élőlényben jelentős genetikai előnyt jelenthet a tenyésztési mód kiválasztásánál. Sőt, a homozigáták használatára vonatkozó számos példa lehetővé tette a különböző tulajdonságok öröklődési mintáinak megértését.