Homotsygoottinen

Homoygoottinen - tätä termiä käytetään kuvaamaan yksilöä, jonka ominaispiirteen määrittävät geenialleelit ovat identtisiä. Homotsygoottisuus tarkoittaa, että geenin molemmat kopiot, jotka hallitsevat tiettyä ominaisuutta, ovat identtisiä.

Esimerkiksi, jos henkilöllä on molemmat kopiot geenistä, joka määrittää silmien värin ja joka kuljettaa tietoa ruskeista silmistä, tämä henkilö on homotsygoottinen tämän ominaisuuden suhteen.

Homotsygoottisuus on heterotsygoottisuuden vastakohta, jossa geenin kaksi kopiota ovat erilaisia. Heterotsygoottisella yksilöllä on eri versioita samasta geenistä.

Siten termiä homotsygoottinen käytetään kuvaamaan tilaa, kun yhden geenin alleelit yksilössä ovat identtisiä. Tämä on tärkeä käsite genetiikassa ominaisuuksien periytymisen tutkimuksessa.

Homotsygootti on genetiikassa käytetty termi viittaamaan yksilöön, jonka geenialleelit ovat identtisiä. Tämä tarkoittaa, että hänellä on kaksi kopiota geenistä, jotka määrittävät ominaisuuden, ja nämä kaksi kopiota ovat identtisiä keskenään.

Homotsygoottisuus voi olla joko hallitsevaa tai resessiivistä. Dominoiva homotsygoottisuus tarkoittaa, että toinen geenin kahdesta kopiosta on hallitseva ja määrittää ominaisuuden, kun taas resessiivinen homotsygoottisuus tarkoittaa, että geenin molemmat kopiot ovat resessiivisiä eivätkä määritä ominaisuutta.

Esimerkiksi, jos henkilöllä on geeni, joka määrittää silmien värin, ja tällä geenillä on kaksi alleelia - hallitseva ja resessiivinen, niin heterotsygoottisella yksilöllä on yhdenväriset silmät ja homotsygoottisella yksilöllä eriväriset silmät. Jos henkilön genotyyppi on AA, hänellä on ruskeat silmät, ja jos genotyyppi on aa, hänellä on siniset silmät.

Siten homotsygoottisilla yksilöillä on kaksi kopiota geenistä, joka määrittää ominaisuuden. Tämä voi olla hyödyllistä tieteellisessä tutkimuksessa, koska sen avulla voit määrittää tarkemmin, mitkä geenit ovat vastuussa tietystä ominaisuudesta. Lisäksi tieto yksilön homotsygoottisuudesta voi auttaa diagnosoimaan tiettyjä geneettisiin sairauksiin liittyviä sairauksia.

Homotsygootti on organismi, joka kantaa kahta identtistä geeniä samalle alleelille, mikä tarkoittaa, että tietyn geenin molemmilla alleeleilla on vastakkaiset muodot. Tällainen genotyyppi takaa kyseisen ominaisuuden esiintymisen tällaisissa organismeissa (esimerkiksi tumma hiusten väri ihmisillä, monosoluisten antigeenien esiintyminen ihmisen lymfosyyteissä jne.) ja minimoi uusien piirteiden ilmaantumisen todennäköisyyden tietyissä yksilöissä. Toisin sanoen, vaikka tällaiset organismit voivat olla joidenkin ulkoisten vaikutusten alaisia, näillä muutoksilla ei ole merkittävää vaikutusta siihen, kuinka tietty yksilö ilmaisee tämän ominaisuuden. Homotsygoottisuus johtuu geenin samojen alleelien läsnäolosta organismin molemmissa vanhemmissa. Kun molemmat vanhemmat ovat homotsygoottisia, tällainen yksilö siirtää vain toisen kahdesta mahdollisesta alleelista jokaiselle seuraavalle sukupolvelle. Näin ollen kunkin alleelin molemmat ominaisuudet ilmenevät fenotyypissä (ne eivät voi heikentää toisiaan, koska molemmat ovat yhtä edustettuina). Siten homotsygoottiset organismit eroavat heterotsygoottisista yksilöistä, koska ne eivät tuota yhdistettyjä fenotyyppejä, vaan tarjoavat selkeän ilmentymisen yhden alleelin aiheuttamasta piirteestä. Lisäksi homotsygootit käyttävät muita geneettisiä mekanismeja kuin differentiaalista replikaatiota ja alleelien yhdistelmää tietyn fenotyypin ylläpitämiseksi. On tärkeää ymmärtää, että homotsygootti ei myöskään tarjoa kyseisen perinnöllisen ominaisuuden täyttä fysiologista ilmentymistä mahdollisten alleelivuorovaikutusten vuoksi molekyylitasolla, mikä selittää, miksi tämä tila voi olla osittain heikentynyt ominaisuus. Lisäksi tämä tila voi aiheuttaa perinnöllisiä sairauksia, jos puhumme geneettisistä geeneistä, jotka ovat vastuussa tiettyjen sairauksien kehittymisestä. Näistä haitoista huolimatta homotsygoottinen tila voi tarjota merkittävän geneettisen edun valittaessa jalostusmenetelmää monissa organismeissa. Lisäksi monet esimerkit homotsygaattien käytöstä ovat tehneet mahdolliseksi ymmärtää erilaisten ominaisuuksien periytymismalleja.