Гомозиготний

Гомозиготний (Homoygous) - даний термін застосовується для опису індивіда, у якого алелі генів, що визначають будь-яку характерну ознаку, є ідентичними. Гомозиготність означає, що обидві копії гена, що контролюють певну ознаку, ідентичні.

Наприклад, якщо у людини обидві копії гена, що визначає колір очей, несуть інформацію про карі очі, ця людина гомозиготний за даною ознакою.

Гомозиготність протилежна гетерозиготності, коли він дві копії гена різняться. Гетерозиготний індивід несе різні версії одного й того ж гена.

Таким чином, термін "гомозиготний" використовується для опису стану, коли алелі одного гена особи ідентичні. Це важливе поняття в генетиці вивчення успадкування ознак.

Гомозигота (homozygote) - це термін, який використовується в генетиці для позначення індивіда, чиї алелі генів ідентичні. Це означає, що він має дві копії гена, які визначають будь-яку ознаку, і ці дві копії ідентичні одна одній.

Гомозиготність може бути як домінантною, так і рецесивною. Домінантна гомозиготність означає, що одна з двох копій гена є домінантною та визначає ознаку, у той час як рецесивна гомозиготність означає, що обидві копії гена є рецесивними та не визначають ознаки.

Наприклад, якщо людина має ген, який визначає колір очей, і цей ген має дві алелі - домінантну і рецесивну, то гетерозиготного індивідуума будуть очі одного кольору, а гомозиготного - іншого кольору. Якщо генотип людини – AA, то у нього будуть карі очі, а якщо генотип – aa, то блакитні.

Таким чином, гомозиготні індивідууми мають дві копії гена, що визначає будь-яку ознаку. Це може бути корисно в наукових дослідженнях, оскільки дозволяє точніше визначити, які гени відповідальні за ту чи іншу ознаку. Крім того, знання гомозиготності індивіда може допомогти в діагностиці деяких захворювань, пов'язаних з генетичними порушеннями.

Гомозигота - це організм, який несе два однакові гени одного і того ж алелі, що означає, що обидва алелі даного гена мають протилежні форми. Такий генотип гарантує наявність ознаки, що розглядається у таких організмів (наприклад, темний колір волосся у людей, наявність моноклетарних антигенів у людини в лімфоцитах і т. д.) і мінімізує ймовірність появи нових ознак у конкретних особин. Іншими словами, хоча такі організми можуть бути схильні до деяких впливів ззовні, ці зміни не матимуть істотного впливу на те, як дана особина виявлятиме цю ознаку. Гомозиготність обумовлена ​​наявністю однакових алелей гена в обох батьків організму. Коли обидва батьки є гомозиготними, то така особина передає кожному наступному поколінню лише один із двох можливих алелів. Отже, у фенотипі проявляються обидві ознаки кожного алелі (вони не можуть послаблюватися один одним, оскільки обидва представлені рівною мірою). Таким чином, гомозиготні організми відрізняються від гетерозиготних особин, оскільки вони не виробляють комбінованих фенотипів, а забезпечують чіткий прояв ознаки, зумовленої одним алелем. Більш того, гомозигот використовують інші генетичні механізми, крім диференціальної реплікації та поєднання алелів для підтримки певного фенотипу. Важливо розуміти, що гомозигота також не забезпечує повного фізіологічного прояву спадкової ознаки, що розглядається, через можливу взаємодію алеле на молекулярному рівні, що пояснює, чому цей стан може бути частково ослабленим ознакою. Крім того, такий стан може викликати спадкові захворювання, якщо йдеться про гетельні гени, відповідальні за розвиток певних форм захворювань. Незважаючи на всі ці недоліки, гомозигатний стан може дати значну генетичну перевагу при виборі методу розведення у багатьох організмів. Понад те, багато прикладів використання гомозигат дозволили зрозуміти особливості успадкування різних ознак.