Homoziqot

Homoyqot - bu termin xarakterik əlaməti müəyyən edən gen allelləri eyni olan fərdi təsvir etmək üçün istifadə olunur. Homoziqotluq, müəyyən bir xüsusiyyəti idarə edən genin hər iki nüsxəsinin eyni olması deməkdir.

Məsələn, bir insanda qəhvəyi gözlər üçün məlumat daşıyan göz rəngini təyin edən genin hər iki nüsxəsi varsa, o insan bu xüsusiyyət üçün homozigotdur.

Homoziqotluq, bir genin iki nüsxəsinin fərqli olduğu heterozigotluğun əksidir. Heterozigot fərd eyni genin müxtəlif versiyalarını daşıyır.

Beləliklə, homozigot termini fərddə bir genin allellərinin eyni olduğu vəziyyəti təsvir etmək üçün istifadə olunur. Bu, genetikada əlamətlərin irsiyyətini öyrənmək üçün vacib bir anlayışdır.

Homoziqot genetikada gen allelləri eyni olan fərdlərə istinad etmək üçün istifadə edilən bir termindir. Bu o deməkdir ki, onun bir xüsusiyyəti təyin edən genin iki nüsxəsi var və bu iki nüsxə bir-biri ilə eynidir.

Homoziqotluq ya dominant, ya da resessiv ola bilər. Dominant homozigotluq genin iki nüsxəsindən birinin dominant olması və əlaməti müəyyən etməsi deməkdir, resessiv homozigotluq isə genin hər iki nüsxəsinin resessiv olması və əlaməti müəyyən etməməsi deməkdir.

Məsələn, bir insanda göz rəngini təyin edən bir gen varsa və bu genin iki alleli var - dominant və resessiv, onda heterozigot bir fərddə bir rəngli gözlər, homozigot isə fərqli rəngdə gözlər olacaq. Əgər insanın genotipi AA olarsa, o zaman qəhvəyi gözlü, genotip aa olarsa, mavi gözlü olacaq.

Beləliklə, homozigot fərdlərdə əlaməti təyin edən genin iki nüsxəsi olur. Bu, elmi tədqiqatlarda faydalı ola bilər, çünki bu, hansı genlərin müəyyən bir əlamətə cavabdeh olduğunu daha dəqiq müəyyən etməyə imkan verir. Bundan əlavə, fərdin homozigotluğu haqqında bilik genetik pozğunluqlarla əlaqəli bəzi xəstəliklərin diaqnostikasında kömək edə bilər.

Homoziqot eyni allel üçün iki eyni geni daşıyan orqanizmdir, yəni müəyyən bir genin hər iki allelinin əks formaları var. Belə bir genotip belə orqanizmlərdə sözügedən əlamətin mövcudluğuna zəmanət verir (məsələn, insanlarda saçın tünd rəngi, insan limfositlərində monohüceyrəli antigenlərin olması və s.) və konkret fərdlərdə yeni əlamətlərin görünmə ehtimalını minimuma endirir. Başqa sözlə desək, bu cür orqanizmlər bəzi xarici təsirlərə məruz qala bilsələr də, bu dəyişikliklər müəyyən bir fərdin həmin xüsusiyyəti necə ifadə edəcəyinə əhəmiyyətli təsir göstərməyəcəkdir. Homoziqot bir orqanizmin hər iki valideynində bir genin eyni allellərinin olması ilə əlaqədardır. Hər iki valideyn homozigot olduqda, belə bir şəxs hər bir sonrakı nəslə iki mümkün alleldən yalnız birini keçir. Nəticədə, hər bir allelin hər iki xüsusiyyəti fenotipdə özünü göstərir (onları bir-biri ilə zəiflətmək olmaz, çünki hər ikisi bərabər şəkildə təmsil olunur). Beləliklə, homozigot orqanizmlər heterozigot fərdlərdən fərqlənir, çünki onlar birləşmiş fenotiplər yaratmırlar, əksinə tək allelin yaratdığı əlamətin aydın ifadəsini təmin edirlər. Üstəlik, homozigotlar müəyyən bir fenotipi qorumaq üçün diferensial replikasiya və allellərin birləşməsindən başqa genetik mexanizmlərdən istifadə edirlər. Bir homozigotun molekulyar səviyyədə mümkün allel qarşılıqlı təsirləri səbəbindən sözügedən irsi əlamətin tam fizioloji ifadəsini təmin etmədiyini başa düşmək vacibdir ki, bu da bu vəziyyətin qismən zəifləmiş əlamət ola biləcəyini izah edir. Bundan əlavə, bu vəziyyət irsi xəstəliklərə səbəb ola bilər, əgər biz xəstəliklərin müəyyən formalarının inkişafına cavabdeh olan genetik genlərdən danışırıqsa. Bu çatışmazlıqlara baxmayaraq, homozigot dövlət bir çox orqanizmlərdə yetişdirmə metodunu seçərkən əhəmiyyətli bir genetik üstünlük təmin edə bilər. Üstəlik, homozigatların istifadəsinə dair bir çox nümunə müxtəlif əlamətlərin irsiyyət nümunələrini başa düşməyə imkan verdi.