Първичен имунологичен дефицит

Първичен имунологичен дефицит (I.N.P.) е състояние, при което тялото не е в състояние ефективно да се бори с инфекции и други заболявания, причинени от вируси, бактерии или други микроорганизми. Това може да бъде причинено от генетични дефекти, нарушения в развитието на имунната система или други фактори.

И.Н.П. е доста често срещано заболяване, което може да се появи на всяка възраст. Симптомите на I.N.P. могат да бъдат различни и да зависят от вида на заболяването. Някои от тях могат да включват чести настинки, кожни инфекции, кожни язви, храносмилателни проблеми и други заболявания.

Лечение на I.N.P. обикновено включва използването на имуностимулиращи лекарства като интерферон и антигени, както и други лечения като диета и промени в начина на живот. В някои случаи може да се наложи трансплантация на костен мозък или друг орган за възстановяване на имунната система.

Важно е да се разбере, че I.N.P. може да бъде сериозно състояние, което изисква непрекъснато лечение и наблюдение. Ето защо, ако имате някакви симптоми, свързани с I.N.P., е необходимо да посетите лекар за диагностика и лечение.

Имунологичният дефицит (ID) е заболяване, при което клетките на имунната система не изпълняват напълно функциите си и тялото не е в състояние да се защити от патогенни агенти. Една от разновидностите на Indus е първичната Indus, която се развива още преди раждането на фона на мутации на гени, отговорни за развитието на лимфоидните тъкани, както и под въздействието на негативни фактори, действащи върху тялото на майката.

Ако разгледаме процеса на имунния отговор, който възниква по време на инфекции с всякаква етиология, ще видим зад него сложна верига от реакции на взаимодействие между антигенни протеини и античовешки антитела. По време на всяко възпаление в тялото протича процес на производство на антитела към собствените тъкани и клетки, често завършващи с негативни последици. въпреки това