Primární imunologický deficit

Primární imunologický deficit (I.N.P.) je stav, kdy tělo není schopno účinně bojovat s infekcemi a jinými onemocněními způsobenými viry, bakteriemi nebo jinými mikroorganismy. To může být způsobeno genetickými defekty, poruchami vývoje imunitního systému nebo jinými faktory.

I.N.P. je poměrně časté onemocnění, které se může objevit v každém věku. Příznaky I.N.P. mohou být různé a závisí na typu onemocnění. Některé z nich mohou zahrnovat časté nachlazení, kožní infekce, kožní vředy, zažívací problémy a další onemocnění.

Léčba I.N.P. obvykle zahrnuje použití imunostimulačních léků, jako je interferon a antigeny, stejně jako jiné léčby, jako je dieta a změny životního stylu. V některých případech může být k obnovení imunitního systému nutná transplantace kostní dřeně nebo jiného orgánu.

Je důležité pochopit, že I.N.P. může být vážným stavem, který vyžaduje průběžnou léčbu a sledování. Pokud tedy máte nějaké příznaky spojené s I.N.P., je nutné navštívit lékaře pro diagnostiku a léčbu.

Imunologická deficience (ID) je onemocnění, při kterém buňky imunitního systému neplní plně své funkce a tělo není schopno se chránit před patogenními agens. Jednou z odrůd Ind je primární Ind, která se vyvíjí ještě před narozením na pozadí mutací v genech odpovědných za vývoj lymfoidních tkání, jakož i pod vlivem negativních faktorů působících na tělo matky.

Podíváme-li se na proces imunitní odpovědi, ke kterému dochází při infekcích jakékoli etiologie, uvidíme za tím složitý řetězec reakcí mezi antigenními proteiny a anti-lidskými protilátkami. Při jakémkoli zánětu v těle dochází k procesu tvorby protilátek proti vlastním tkáním a buňkám, často končící negativními důsledky. nicméně