Primær immunologisk mangel

Primær immunologisk mangel (I.N.P.) er en tilstand, hvor kroppen ikke er i stand til effektivt at bekæmpe infektioner og andre sygdomme forårsaget af vira, bakterier eller andre mikroorganismer. Dette kan være forårsaget af genetiske defekter, udviklingsforstyrrelser i immunsystemet eller andre faktorer.

I.N.P. er en ret almindelig sygdom, der kan opstå i alle aldre. Symptomer på I.N.P. kan være anderledes og afhænger af sygdomstypen. Nogle af disse kan omfatte hyppige forkølelser, hudinfektioner, hudsår, fordøjelsesproblemer og andre sygdomme.

Behandling af I.N.P. involverer normalt brugen af ​​immunstimulerende lægemidler såsom interferon og antigener, samt andre behandlinger såsom kost og livsstilsændringer. I nogle tilfælde kan en knoglemarv eller anden organtransplantation være nødvendig for at genoprette immunsystemet.

Det er vigtigt at forstå, at I.N.P. kan være en alvorlig tilstand, der kræver løbende behandling og overvågning. Hvis du har symptomer forbundet med I.N.P., er det derfor nødvendigt at søge læge for diagnose og behandling.

Immunologisk mangel (ID) er en sygdom, hvor cellerne i immunsystemet ikke fuldt ud udfører deres funktioner, og kroppen er ude af stand til at beskytte sig mod patogene stoffer. En af sorterne af Ind er primær Ind, som udvikler sig selv før fødslen på baggrund af mutationer i gener, der er ansvarlige for udviklingen af ​​lymfoide væv, såvel som under indflydelse af negative faktorer, der virker på moderens krop.

Hvis vi ser på processen med immunresponset, der opstår under infektioner af enhver ætiologi, vil vi bagved se en kompleks kæde af reaktioner af interaktion mellem antigenproteiner og anti-humane antistoffer. Under enhver betændelse i kroppen opstår processen med at producere antistoffer mod egne væv og celler, som ofte ender med negative konsekvenser. Imidlertid