Immunologisk brist primär

Primär immunologisk brist (I.N.P.) är ett tillstånd där kroppen inte kan effektivt bekämpa infektioner och andra sjukdomar orsakade av virus, bakterier eller andra mikroorganismer. Detta kan orsakas av genetiska defekter, störningar i immunsystemets utveckling eller andra faktorer.

I P. är en ganska vanlig sjukdom som kan uppstå i alla åldrar. Symtom på I.N.P. kan vara olika och beror på typen av sjukdom. Några av dessa kan inkludera frekventa förkylningar, hudinfektioner, hudsår, matsmältningsproblem och andra sjukdomar.

Behandling av I.N.P. involverar vanligtvis användning av immunstimulerande läkemedel som interferon och antigener, samt andra behandlingar som kost och livsstilsförändringar. I vissa fall kan en benmärg eller annan organtransplantation behövas för att återställa immunförsvaret.

Det är viktigt att förstå att I.N.P. kan vara ett allvarligt tillstånd som kräver kontinuerlig behandling och övervakning. Därför, om du har några symtom associerade med I.N.P., är det nödvändigt att uppsöka en läkare för diagnos och behandling.

Immunologisk brist (ID) är en sjukdom där immunsystemets celler inte fullt ut utför sina funktioner och kroppen inte kan skydda sig från patogena agens. En av sorterna av Indus är primär Indus, som utvecklas redan före födseln mot bakgrund av mutationer av gener som är ansvariga för utvecklingen av lymfoida vävnader, såväl som under påverkan av negativa faktorer som verkar på moderns kropp.

Om vi ​​tittar på processen för immunsvaret som inträffar under infektioner av vilken etiologi som helst, kommer vi att se bakom den en komplex kedja av reaktioner av interaktion mellan antigenproteiner och anti-humana antikroppar. Under varje inflammation i kroppen inträffar processen att producera antikroppar mot sina egna vävnader och celler, som ofta slutar med negativa konsekvenser. dock