原発性免疫不全

原発性免疫不全症 (I.N.P.) は、ウイルス、細菌、その他の微生物によって引き起こされる感染症やその他の疾患に対して身体が効果的に対抗できない状態です。これは、遺伝的欠陥、免疫系発達障害、またはその他の要因によって引き起こされる可能性があります。

I.N.P.はどの年齢でも発生する可能性があるかなり一般的な病気です。 INPの症状病気の種類によって異なる場合があります。これらの中には、頻繁な風邪、皮膚感染症、皮膚潰瘍、消化器疾患、その他の病気が含まれる場合があります。

I.N.P.の治療通常、インターフェロンや抗原などの免疫刺激薬の使用と、食事やライフスタイルの変更などのその他の治療が含まれます。場合によっては、免疫システムを回復するために骨髄または他の臓器移植が必要になる場合があります。

I.N.P. を理解することが重要です。継続的な治療と監視が必要な重篤な状態になる可能性があります。したがって、I.N.P.に関連する症状がある場合は、診断と治療のために医師の診察を受ける必要があります。

免疫不全 (ID) は、免疫系の細胞がその機能を十分に発揮できず、体が病原体から身を守ることができない病気です。インダスの品種の1つは一次インダスで、リンパ組織の発達を担う遺伝子の突然変異を背景に、また母体に作用するマイナス要因の影響を受けて出生前から発生します。

あらゆる病因の感染中に起こる免疫応答のプロセスに注目すると、その背後に抗原タンパク質と抗ヒト抗体との間の相互作用の複雑な連鎖反応が存在することがわかります。体内で炎症が起こると、それ自体の組織や細胞に対する抗体が生成されるプロセスが発生し、多くの場合、マイナスの結果に終わります。しかし