Склеродактилия

Склеродактилия: симптоми, причини и лечение

Склеродактилията е патологично състояние, при което кожата на пръстите става твърда и неподвижна. Името на това заболяване произлиза от гръцките думи “sclero” (твърд) и “dactylos” (пръст).

Симптомите на склеродактилия включват твърда кожа на пръстите, удебеляване на кожата на върховете на пръстите, стесняване на пръстите и усещане за изтръпване и изтръпване. Кожата на пръстите може също да стане бледа или синкава поради лошо кръвообращение.

Склеродактилията е един от симптомите на системна склеродермия, рядко заболяване на съединителната тъкан, което може да засегне кожата, кръвоносните съдове, вътрешните органи и костната тъкан. Склеродактилията обаче може да бъде причинена и от други причини, като синдром на Рейно, автоимунни заболявания, нараняване или излагане на химикали.

Лечението на склеродактилия има за цел да подобри кръвообращението, да омекоти кожата и да предотврати по-нататъшно удебеляване и стесняване на пръстите. Могат да се използват локални лекарства като кремове, мехлеми и лосиони, както и физиотерапевтични техники като масаж и упражнения.

Ако склеродактилията е причинена от системна склеродермия, лечението ще бъде насочено към контролиране на състоянието на заболяването като цяло. В някои случаи може да се наложи използването на имуносупресивна терапия или хормони.

Като цяло склеродактилията е сериозно състояние, което може да увреди функцията на пръстите и да ограничи качеството на живот. Ранното лечение обаче може да помогне за предотвратяване на по-нататъшно влошаване на състоянието и да запази функцията на пръста. Ако се появят симптоми на склеродактилия, трябва да се консултирате с лекар за диагностика и лечение.

Склеродактения. За мнозина това заболяване ще бъде непозната дума, защото рядко се среща сред населението. Но ако вече сте виждали това странно извиване на ръката си, тогава сте изправени пред склеродактия.

Склеродактиката е рядко наследствено заболяване. В основата си мембраната на склеродиста не се различава от нормалната тъкан. Рамката, разположена под кожата, се оказва променена и необичайна. Клетките дегенерират, променят се и нови не се образуват. Това води до изсушаване и последваща крехкост на кожата и става животозастрашаващо поради риска от съдово увреждане и появата на флебит и тромбофлебит. Оттук, между другото, пигментацията, която се появява по време на заболяване. Причините за разпространението на тази аномалия все още не са напълно изяснени. Има спорове какво точно е наследството