Sklerodaktyyli

Sklerodaktyyli: oireet, syyt ja hoito

Sklerodaktylia on patologinen tila, jossa sormien iho muuttuu kovaksi ja liikkumattomaksi. Tämän taudin nimi tulee kreikan sanoista "sclero" (kova) ja "dactylos" (sormi).

Sklerodaktyylin oireita ovat sormien kova iho, sormenpäiden ihon paksuuntuminen, sormien kapeneminen sekä tunnottomuus ja pistely. Myös sormien iho voi muuttua vaaleaksi tai sinertäväksi huonon verenkierron vuoksi.

Sklerodaktyyli on yksi systeemisen skleroderman, harvinaisen sidekudossairauden, oireista, joka voi vaikuttaa ihoon, verisuoniin, sisäelimiin ja luukudokseen. Sklerodaktylia voi kuitenkin johtua myös muista syistä, kuten Raynaudin oireyhtymä, autoimmuunisairaudet, vammat tai kemikaalialtistus.

Sklerodaktyylihoidon tavoitteena on parantaa verenkiertoa, pehmentää ihoa ja estää sormien paksuuntumista ja kapenemista. Voidaan käyttää paikallisia lääkkeitä, kuten voiteita, voiteita ja voiteita, sekä fysioterapiatekniikoita, kuten hierontaa ja liikuntaa.

Jos sklerodaktylia johtuu systeemisestä sklerodermasta, hoidolla pyritään hallitsemaan koko taudin tilaa. Joissakin tapauksissa immunosuppressiivisen hoidon tai hormonien käyttö saattaa olla tarpeen.

Kaiken kaikkiaan sklerodaktylia on vakava tila, joka voi heikentää sormien toimintaa ja rajoittaa elämänlaatua. Varhainen hoito voi kuitenkin auttaa estämään tilan heikkenemisen edelleen ja säilyttämään sormien toiminnan. Jos sklerodaktylian oireita ilmaantuu, ota yhteys lääkäriin diagnoosia ja hoitoa varten.

Sklerodaktenia. Monille tämä sairaus on tuntematon sana, koska sitä esiintyy harvoin väestön keskuudessa. Mutta jos olet jo nähnyt tämän oudon kierteen kädessäsi, kohtaat sklerodaktian.

Sklerodaktinen sairaus on harvinainen perinnöllinen sairaus. Sklerodistikalvo ei ytimessä eroa normaalista kudoksesta. Ihon alla oleva kehys osoittautuu muuttuneeksi ja epänormaaliksi. Solut rappeutuvat, muuttuvat, eikä uusia muodostu. Tämä aiheuttaa ihon kuivumista ja sitä seuraavaa haurautta ja tulee hengenvaarallista johtuen verisuonivaurioiden ja flebiitin ja tromboflebiitin esiintymisestä. Tästä muuten, sairauden aikana esiintyvä pigmentaatio. Syitä tämän poikkeavuuden leviämiseen ei vieläkään täysin ymmärretä. Keskustelua käydään siitä, mikä perintö tarkalleen ottaen on