Sclerodactylie

Sclerodactylie: symptomen, oorzaken en behandeling

Sclerodactylie is een pathologische aandoening waarbij de huid van de vingers hard en onbeweeglijk wordt. De naam van deze ziekte komt van de Griekse woorden ‘sclero’ (hard) en ‘dactylos’ (vinger).

Symptomen van sclerodactylie zijn onder meer een harde huid op de vingers, verdikking van de huid op de vingertoppen, vernauwing van de vingers en gevoelloosheid en tintelingen. De huid van de vingers kan ook bleek of blauwachtig worden als gevolg van een slechte bloedsomloop.

Sclerodactylie is een van de symptomen van systemische sclerodermie, een zeldzame bindweefselziekte die de huid, bloedvaten, inwendige organen en botweefsel kan aantasten. Sclerodactylie kan echter ook door andere oorzaken worden veroorzaakt, zoals het syndroom van Raynaud, auto-immuunziekten, letsel of blootstelling aan chemicaliën.

De behandeling van sclerodactylie heeft tot doel de bloedcirculatie te verbeteren, de huid te verzachten en verdere verdikking en vernauwing van de vingers te voorkomen. Er kunnen actuele medicijnen zoals crèmes, zalven en lotions worden gebruikt, evenals fysiotherapietechnieken zoals massage en lichaamsbeweging.

Als sclerodactylie wordt veroorzaakt door systemische sclerodermie, zal de behandeling gericht zijn op het beheersen van de toestand van de ziekte als geheel. In sommige gevallen kan het gebruik van immunosuppressieve therapie of hormonen nodig zijn.

Over het algemeen is sclerodactylie een ernstige aandoening die de vingerfunctie kan aantasten en de kwaliteit van leven kan beperken. Een vroege behandeling kan echter verdere verslechtering van de aandoening helpen voorkomen en de vingerfunctie behouden. Als er symptomen van sclerodactylie optreden, moet u een arts raadplegen voor diagnose en behandeling.

Sclerodactenie. Voor velen zal deze ziekte een onbekend woord zijn, omdat deze zelden onder de bevolking voorkomt. Maar als je deze vreemde kronkeling al op je hand hebt gezien, dan heb je te maken met sclerodactie.

Sclerodactisch is een zeldzame erfelijke ziekte. In de kern verschilt het sclerodistische membraan niet van normaal weefsel. Het frame onder de huid blijkt veranderd en abnormaal te zijn. Cellen degenereren, veranderen en er worden geen nieuwe gevormd. Dit brengt uitdroging en daaropvolgende broosheid van de huid met zich mee en wordt levensbedreigend vanwege het risico op vasculaire schade en het optreden van flebitis en tromboflebitis. Vandaar trouwens de pigmentatie die ontstaat tijdens ziekte. De redenen voor de verspreiding van deze anomalie zijn nog steeds niet volledig begrepen. Er zijn discussies over wat precies de erfenis is