Syndromy mnohočetné endokrinní neoplazie, muži

Syndromy mnohočetné endokrinní neoplazie (MEN) jsou skupinou vzácných genetických onemocnění, která se vyznačují poškozením několika endokrinních žláz se současným rozvojem nádorů. Poprvé je popsali v roce 1954 američtí lékaři Sidney Segal a Stephen Clark.

Existuje několik typů mužského syndromu, z nichž každý je spojen se specifickými nádory a je charakterizován kombinací specifických symptomů. MEN typu I (také známý jako Wernerův syndrom) je spojován s nádory hypofýzy, slinivky břišní a příštítných tělísek a může vést i k nádorům jiných orgánů. Typ MEN Pa (také známý jako Sipple syndrom) je spojován s nádory štítné žlázy, nadledvin a příštítných tělísek a může také vést k nádorům v jiných orgánech. MEN typu 2 (také známý jako Men 2A nebo Men 2B syndrom) je spojován s nádory štítné žlázy, nadledvin a příštítných tělísek.

U mužských syndromů jsou nádory obvykle benigní, ale mohou se stát maligními a vést k rakovině. Proto je důležité okamžitě zjistit jejich přítomnost a provést vhodnou léčbu.

Mužské syndromy se dědí od jednoho z rodičů a přenášejí se na principu autozomálně dominantní dědičnosti. To znamená, že děti osoby s Men syndromem mají 50% riziko rozvoje onemocnění.

Pro diagnostiku Men syndromu se provádějí různé testy, včetně krevních testů na hladiny hormonů, ultrazvuku, počítačové tomografie a zobrazování magnetickou rezonancí. Pokud jsou přítomny nádory, jsou chirurgicky odstraněny a lze také použít radiační terapii a chemoterapii.

Syndromy mnohočetné endokrinní neoplazie jsou tedy vzácná, ale závažná onemocnění, která vyžadují pečlivou pozornost lékařů a pacientů. Včasný záchyt a včasná léčba nádorů může zvýšit šance na úspěšnou léčbu a zachovat kvalitu života pacienta.

Syndromy mnohočetné endokrinní neoplazie (MEN)

Syndromy mnohočetné endokrinní neoplazie (MEN) jsou skupinou syndromů charakterizovaných kombinací příznaků, které indikují poškození lidského endokrinního systému, jehož výskyt je spojen s nádory v těle. Tyto nádory se mohou vyvinout v hypofýze, štítné žláze a příštítných tělíscích, nadledvinách a slinivce břišní a některé kombinace míst jejich vzniku jsou dominantní a patří k typům I, IIa a IIb. Viz také buňky APUD.

Syndrom mnohočetné endokrinní neoplazie je skupina onemocnění charakterizovaných nádorovým poškozením různých endokrinních orgánů, včetně hypofýzy, štítné žlázy a příštítných tělísek, slinivky břišní a nadledvin. Každý případ MEN syndromu je charakterizován kombinací určitých charakteristických symptomů a příznaků hormonálních poruch spojených s