Multiple endokrine neoplasisyndromer, mænd

Multiple endokrine neoplasisyndromer (MEN) er en gruppe af sjældne genetiske sygdomme, der er karakteriseret ved beskadigelse af flere endokrine kirtler med samtidig udvikling af tumorer. De blev første gang beskrevet i 1954 af de amerikanske læger Sidney Segal og Stephen Clark.

Der er flere typer af mænds syndrom, som hver især er forbundet med specifikke tumorer og er karakteriseret ved en kombination af specifikke symptomer. MEN type I (også kendt som Werner syndrom) er forbundet med tumorer i hypofysen, bugspytkirtlen og biskjoldbruskkirtlen og kan også føre til tumorer i andre organer. MEN Pa-typen (også kendt som Sipple syndrom) er forbundet med tumorer i skjoldbruskkirtlen, binyrerne og biskjoldbruskkirtlen og kan også føre til tumorer i andre organer. MEN type 2 (også kendt som Men 2A eller Men 2B syndrom) er forbundet med tumorer i skjoldbruskkirtlen, binyrerne og biskjoldbruskkirtlen.

Ved mænds syndromer er tumorerne normalt godartede, men de kan blive ondartede og føre til kræft. Derfor er det vigtigt straks at identificere deres tilstedeværelse og udføre passende behandling.

Mænds syndromer nedarves fra en af ​​forældrene og overføres efter princippet om autosomal dominant arv. Det betyder, at børn af en person med mænds syndrom har 50 % risiko for at udvikle sygdommen.

Forskellige tests udføres for at diagnosticere mænds syndrom, herunder blodprøver for hormonniveauer, ultralyd, computertomografi og magnetisk resonansbilleddannelse. Hvis tumorer er til stede, fjernes de kirurgisk, og strålebehandling og kemoterapi kan også anvendes.

Multipel endokrin neoplasisyndrom er således sjældne, men alvorlige sygdomme, der kræver omhyggelig opmærksomhed fra læger og patienter. Tidlig opdagelse og rettidig behandling af tumorer kan øge chancerne for vellykket behandling og bevare patientens livskvalitet.

Multiple endokrine neoplasi syndromer (MENs)

Multiple endokrine neoplasisyndromer (MENs) er en gruppe af syndromer karakteriseret ved en kombination af symptomer, der indikerer skader på det menneskelige endokrine system, hvis udseende er forbundet med tumorer, der er til stede i kroppen. Disse tumorer kan udvikle sig i hypofysen, skjoldbruskkirtlen og biskjoldbruskkirtlen, binyrerne og bugspytkirtlen, og nogle kombinationer af steder for deres dannelse er fremherskende og tilhører type I, IIa og IIb. Se også APUD-celler.

Multipel endokrin neoplasi syndrom er en gruppe af sygdomme karakteriseret ved tumorskader på forskellige endokrine organer, herunder hypofysen, skjoldbruskkirtlen og biskjoldbruskkirtlen, bugspytkirtlen og binyrerne. Hvert tilfælde af MEN-syndrom er karakteriseret ved en kombination af visse karakteristiske symptomer og tegn på hormonforstyrrelser forbundet med