Σύνδρομα Πολλαπλής Ενδοκρινικής Νεοπλασίας, Ανδρ

Τα σύνδρομα πολλαπλής ενδοκρινικής νεοπλασίας (ΜΕΝ) είναι μια ομάδα σπάνιων γενετικών ασθενειών που χαρακτηρίζονται από βλάβη σε αρκετούς ενδοκρινείς αδένες με την ταυτόχρονη ανάπτυξη όγκων. Περιγράφηκαν για πρώτη φορά το 1954 από τους Αμερικανούς γιατρούς Sidney Segal και Stephen Clark.

Υπάρχουν διάφοροι τύποι αντρικού συνδρόμου, καθένας από τους οποίους σχετίζεται με συγκεκριμένους όγκους και χαρακτηρίζεται από συνδυασμό συγκεκριμένων συμπτωμάτων. Το MEN τύπου I (γνωστό και ως σύνδρομο Werner) σχετίζεται με όγκους της υπόφυσης, του παγκρέατος και των παραθυρεοειδών αδένων και μπορεί επίσης να οδηγήσει σε όγκους σε άλλα όργανα. Ο τύπος MEN Pa (γνωστός και ως σύνδρομο Sipple) σχετίζεται με όγκους του θυρεοειδούς, των επινεφριδίων και των παραθυρεοειδών αδένων και μπορεί επίσης να οδηγήσει σε όγκους σε άλλα όργανα. Ο τύπος MEN 2 (επίσης γνωστός ως σύνδρομο Men 2A ή Men 2B) σχετίζεται με όγκους του θυρεοειδούς, των επινεφριδίων και των παραθυρεοειδών αδένων.

Στα αντρικά σύνδρομα, οι όγκοι είναι συνήθως καλοήθεις αλλά μπορεί να γίνουν κακοήθεις και να οδηγήσουν σε καρκίνο. Ως εκ τούτου, είναι σημαντικό να εντοπιστεί έγκαιρα η παρουσία τους και να πραγματοποιηθεί η κατάλληλη θεραπεία.

Τα αντρικά σύνδρομα κληρονομούνται από έναν από τους γονείς και μεταδίδονται σύμφωνα με την αρχή της αυτοσωμικής επικρατούσας κληρονομικότητας. Αυτό σημαίνει ότι τα παιδιά ενός ατόμου με σύνδρομο ανδρών έχουν 50% κίνδυνο να εμφανίσουν τη νόσο.

Γίνονται διάφορες εξετάσεις για τη διάγνωση του συνδρόμου των ανδρών, συμπεριλαμβανομένων εξετάσεων αίματος για τα επίπεδα ορμονών, υπερηχογράφημα, αξονική τομογραφία και μαγνητική τομογραφία. Εάν υπάρχουν όγκοι, αφαιρούνται χειρουργικά και μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν ακτινοθεραπεία και χημειοθεραπεία.

Έτσι, τα σύνδρομα Πολλαπλής Ενδοκρινικής Νεοπλασίας είναι σπάνιες αλλά σοβαρές ασθένειες που απαιτούν προσεκτική προσοχή από επαγγελματίες του ιατρικού τομέα και ασθενείς. Η έγκαιρη ανίχνευση και η έγκαιρη θεραπεία των όγκων μπορεί να αυξήσει τις πιθανότητες επιτυχούς θεραπείας και να διατηρήσει την ποιότητα ζωής του ασθενούς.

Σύνδρομα πολλαπλής ενδοκρινικής νεοπλασίας (ΜΕΝ)

Τα σύνδρομα πολλαπλής ενδοκρινικής νεοπλασίας (ΜΕΝ) είναι μια ομάδα συνδρόμων που χαρακτηρίζονται από έναν συνδυασμό συμπτωμάτων που υποδηλώνουν βλάβη στο ανθρώπινο ενδοκρινικό σύστημα, η εμφάνιση των οποίων σχετίζεται με όγκους που υπάρχουν στο σώμα. Αυτοί οι όγκοι μπορούν να αναπτυχθούν στην υπόφυση, στους θυρεοειδείς και παραθυρεοειδείς αδένες, στα επινεφρίδια και στο πάγκρεας και ορισμένοι συνδυασμοί σημείων σχηματισμού τους είναι κυρίαρχοι και ανήκουν στους τύπους I, IIa και IIb. Δείτε επίσης κελιά APUD.

Το σύνδρομο πολλαπλής ενδοκρινικής νεοπλασίας είναι μια ομάδα ασθενειών που χαρακτηρίζονται από βλάβη όγκου σε διάφορα ενδοκρινικά όργανα, συμπεριλαμβανομένης της υπόφυσης, του θυρεοειδούς και των παραθυρεοειδών αδένων, του παγκρέατος και των επινεφριδίων. Κάθε περίπτωση του συνδρόμου MEN χαρακτηρίζεται από έναν συνδυασμό ορισμένων χαρακτηριστικών συμπτωμάτων και σημείων ορμονικών διαταραχών που σχετίζονται με