Useita endokriinisiä neoplasiaoireyhtymiä, miehet

Useita endokriinisiä neoplasiaoireyhtymiä (MEN) ovat ryhmä harvinaisia ​​geneettisiä sairauksia, joille on ominaista useiden endokriinisten rauhasten vaurioituminen ja kasvainten samanaikainen kehittyminen. Amerikkalaiset lääkärit Sidney Segal ja Stephen Clark kuvasivat ne ensimmäisen kerran vuonna 1954.

Miesten oireyhtymää on useita tyyppejä, joista jokainen liittyy tiettyihin kasvaimiin ja jolle on ominaista tiettyjen oireiden yhdistelmä. MEN tyyppi I (tunnetaan myös nimellä Wernerin oireyhtymä) liittyy aivolisäkkeen, haiman ja lisäkilpirauhasen kasvaimiin, ja se voi myös johtaa kasvaimiin muissa elimissä. MEN Pa-tyyppinen (tunnetaan myös nimellä Sipplen oireyhtymä) liittyy kilpirauhasen, lisämunuaisen ja lisäkilpirauhasen kasvaimiin, ja se voi myös johtaa kasvaimiin muissa elimissä. MEN tyyppi 2 (tunnetaan myös nimellä Men 2A tai Men 2B -oireyhtymä) liittyy kilpirauhasen, lisämunuaisen ja lisäkilpirauhasen kasvaimiin.

Miesten oireyhtymissä kasvaimet ovat yleensä hyvänlaatuisia, mutta voivat muuttua pahanlaatuisiksi ja johtaa syöpään. Siksi on tärkeää tunnistaa heidän läsnäolonsa nopeasti ja suorittaa asianmukainen hoito.

Miesten oireyhtymät periytyvät yhdeltä vanhemmista ja ne välittyvät autosomaalisen hallitsevan perinnön periaatteen mukaisesti. Tämä tarkoittaa, että miesten syndroomaa sairastavan lapsella on 50 %:n riski sairastua sairauteen.

Miesten oireyhtymän diagnosoimiseksi tehdään erilaisia ​​​​testejä, mukaan lukien verikokeet hormonitasoille, ultraääni, tietokonetomografia ja magneettikuvaus. Jos kasvaimia esiintyy, ne poistetaan kirurgisesti, ja myös sädehoitoa ja kemoterapiaa voidaan käyttää.

Siten Multiple Endokrine Neoplasia -oireyhtymät ovat harvinaisia, mutta vakavia sairauksia, jotka vaativat lääketieteen ammattilaisten ja potilaiden huolellista huomiota. Kasvainten varhainen havaitseminen ja oikea-aikainen hoito voivat lisätä onnistuneen hoidon mahdollisuuksia ja säilyttää potilaan elämänlaatu.

Useita endokriinisiä neoplasiaoireyhtymiä (MEN)

Useita endokriinisiä neoplasiaoireyhtymiä (MEN) ovat ryhmä oireyhtymiä, joille on tunnusomaista yhdistelmä oireita, jotka viittaavat ihmisen endokriinisen järjestelmän vaurioitumiseen ja joiden ilmaantuminen liittyy kehossa oleviin kasvaimiin. Nämä kasvaimet voivat kehittyä aivolisäkkeessä, kilpi- ja lisäkilpirauhasissa, lisämunuaisissa ja haimassa, ja jotkin niiden muodostumispaikkojen yhdistelmät ovat vallitsevia ja kuuluvat tyyppeihin I, IIa ja IIb. Katso myös APUD-solut.

Moninkertainen endokriininen neoplasia -oireyhtymä on ryhmä sairauksia, joille on tunnusomaista kasvainvauriot useissa endokriinisissä elimissä, mukaan lukien aivolisäke, kilpirauhanen ja lisäkilpirauhanen, haima ja lisämunuaiset. Jokaiselle MEN-oireyhtymän tapaukselle on ominaista tiettyjen tyypillisten oireiden ja hormonaalisten häiriöiden merkkien yhdistelmä