Actipol

Producentland

Rusland, Enterprise til produktion af bakterielle og virale lægemidler opkaldt efter Chumakov Rusland

Pharm Group

Antivirale midler af forskellige grupper

Producenter

Diapharm Institute of Molecular Diagnostics (Rusland), Virksomhed til produktion af bakterielle og virale lægemidler opkaldt efter Chumakov (Rusland)

Internationalt navn

Aminobenzoesyre

Doseringsformer

øjendråber 0,007%, opløsning til injektion og inddrypning i øjet 70 µg/ml

Forbindelse

Aktiv ingrediens: Aminobenzoesyre.

Indikationer for brug

1. virale øjensygdomme (herunder conjunctivitis og keratoconjunctivitis forårsaget af Herpes simplex, Varicella zoster og adenovirusvirus)
2. keratopati af infektiøs, posttraumatisk og postoperativ oprindelse

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet.

Side effekt

Lokale reaktioner: sjældent - allergiske reaktioner, konjunktival hyperæmi.
Der er ikke udført tilstrækkelige og strengt kontrollerede kliniske undersøgelser af sikkerheden af ​​lægemidlet Actipol under graviditet og amning.

Interaktion

Når det bruges samtidigt med nukleosid revers transkriptasehæmmere (acyclovir, ganciclovir, ARA-A, TFT) og antibiotika, observeres en stigning i den terapeutiske virkning af Actipol.

Overdosis

Ingen data.

specielle instruktioner

Actipol bør ikke ordineres samtidig med sulfonamidlægemidler til topisk brug. Ved utilsigtet indtagelse af lægemidlet Actipol er der ingen risiko for at udvikle uønskede bivirkninger. Efter åbning af glasflasken kan lægemidlet bruges i 7 dage, efter åbning af dråbeflasken lavet af polymermateriale - 14 dage.

Litteratur

Reference Vidal 2004