Actipol

Χώρα κατασκευαστή

Ρωσία, Επιχείρηση για την παραγωγή βακτηριακών και ιικών φαρμάκων με το όνομα Chumakov Ρωσία

Pharm Group

Αντιιικοί παράγοντες διαφορετικών ομάδων

Κατασκευαστές

Diapharm Institute of Molecular Diagnostics (Ρωσία), Επιχείρηση για την παραγωγή βακτηριακών και ιικών φαρμάκων με το όνομα Chumakov (Ρωσία)

Διεθνές όνομα

Αμινοβενζοϊκό οξύ

Δοσολογικές μορφές

οφθαλμικές σταγόνες 0,007%, ενέσιμο διάλυμα και ενστάλαξη στο μάτι 70 μg/ml

Χημική ένωση

Δραστικό συστατικό: Αμινοβενζοϊκό οξύ.

Ενδείξεις χρήσης

1. ιογενείς οφθαλμικές ασθένειες (συμπεριλαμβανομένης της επιπεφυκίτιδας και της κερατοεπιπεφυκίτιδας που προκαλούνται από ιούς απλού έρπητα, ανεμευλογιάς ζωστήρα και αδενοϊού)
2. κερατοπάθεια λοιμώδους, μετατραυματικής και μετεγχειρητικής προέλευσης

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Παρενέργεια

Τοπικές αντιδράσεις: σπάνια - αλλεργικές αντιδράσεις, υπεραιμία του επιπεφυκότα.
Δεν έχουν διεξαχθεί επαρκείς και αυστηρά ελεγχόμενες κλινικές μελέτες για την ασφάλεια του φαρμάκου Actipol κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αναστολείς της νουκλεοσιδικής ανάστροφης μεταγραφάσης (ακυκλοβίρη, γκανσικλοβίρη, ARA-A, TFT) και αντιβιοτικά, παρατηρείται αύξηση στη θεραπευτική δράση του Actipol.

Υπερβολική δόση

Χωρίς δεδομένα.

Ειδικές Οδηγίες

Το Actipol δεν πρέπει να συνταγογραφείται ταυτόχρονα με σουλφοναμιδικά φάρμακα για τοπική χρήση. Σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης του φαρμάκου Actipol, δεν υπάρχει κίνδυνος εμφάνισης ανεπιθύμητων παρενεργειών. Μετά το άνοιγμα της γυάλινης φιάλης, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για 7 ημέρες, μετά το άνοιγμα της φιάλης σταγονόμετρου από πολυμερές υλικό - 14 ημέρες.

Βιβλιογραφία

Αναφορά Vidal 2004