Actipol

Produsentland

Russland, Enterprise for produksjon av bakterielle og virale legemidler oppkalt etter Chumakov Russland

Pharm Group

Antivirale midler fra forskjellige grupper

Produsenter

Diapharm Institute of Molecular Diagnostics (Russland), Enterprise for produksjon av bakterielle og virale legemidler oppkalt etter Chumakov (Russland)

Internasjonalt navn

Aminobenzosyre

Doseringsformer

øyedråper 0,007 %, injeksjonsvæske og instillasjon i øyet 70 µg/ml

Sammensatt

Aktiv ingrediens: Aminobenzosyre.

Indikasjoner for bruk

1. virale øyesykdommer (inkludert konjunktivitt og keratokonjunktivitt forårsaket av Herpes simplex, Varicella zoster og adenovirusvirus)
2. keratopati av infeksiøs, posttraumatisk og postoperativ opprinnelse

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor komponentene i legemidlet.

Bivirkning

Lokale reaksjoner: sjelden - allergiske reaksjoner, konjunktival hyperemi.
Tilstrekkelige og strengt kontrollerte kliniske studier av sikkerheten til stoffet Actipol under graviditet og amming er ikke utført.

Interaksjon

Når det brukes samtidig med nukleosid revers transkriptasehemmere (acyclovir, ganciclovir, ARA-A, TFT) og antibiotika, observeres en økning i den terapeutiske effekten av Actipol.

Overdose

Ingen data.

spesielle instruksjoner

Actipol bør ikke foreskrives samtidig med sulfonamidmedisiner for lokal bruk. Ved utilsiktet inntak av stoffet Actipol er det ingen risiko for å utvikle uønskede bivirkninger. Etter å ha åpnet glassflasken, kan stoffet brukes i 7 dager, etter åpning av dråpeflasken laget av polymermateriale - 14 dager.

Litteratur

Referanse Vidal 2004