Blod Pleural Barriere

Blod-pleurale barrierer (BPB) er fysiologiske barrierer, der er placeret på grænsen af ​​blod og omgivende væv i kroppen. De spiller en vigtig rolle i at regulere stofskiftet og beskytte mod forskellige skadelige faktorer. I denne artikel vil vi se på, hvad blod-pleurale barrierer er, og hvordan de fungerer i den menneskelige krop.

Den hæmatopleurologiske barriere blev først beskrevet i 1942 i værker af sådanne forskere som M. N. Martsinovsky og A. S. Glazunov. Blod-pleurologiske barrierer beskytter det vaskulære system mod en række faktorer, herunder mikrober, cellulære affaldsprodukter, plasmaproteiner, blod, hormoner og metabolitter. De kontrollerer også mængden af ​​stoffer, der trænger fra blodet ind i omgivende væv og omvendt, og sikrer også isolering af blodkar fra hinanden og beskyttelse mod skader.

GPB består af hæmatin, en komponent af hæmoglobin i blodet, og mesangium, vævet placeret mellem bundterne af blodkapillærer. Dette væv indeholder fibroblaster, mikrokar og kollagenfibre. Hæmatin binder fibroblastiske celler, kar og pericytter sammen for at danne en kontinuerlig film, der beskytter tilstødende kapillærer mod beskadigelse.

Siden hæmatople

Hæmatopleura er en kommissur dannet af karrene i mediastinum og pleura med parietale og tværgående sektioner af det viscerale og parietale lag af pleura

Det vigtigste funktionelle element i den histohematiske barriere og barrieren forbundet med den er endotelet, som sikrer selektiv membranpermeabilitet gennem endocytiske og transmembrane kanaler. Deres blokering opstår på grund af iskæmi, ændringer i væsketilstrømning/-udstrømning, mikrobiel inflammation eller forgiftning. Endoteliocytter er i stand til at generere receptorer til blodcelleadhæsion. Membranelementer omfatter kollagen, proteoglycaner, glycocalyx og adhæsionsmolekyler. Tilsyneladende er de samme molekylære mekanismer vigtige som for at opretholde integriteten af ​​endotelvæv. Endocytose af beskadigede plasmamembraner forhindrer stromal skade under endotelet

Patofysiologi. Forstyrrelser af hæmatomet i en isoleret tilstand observeres sjældent; oftest er de ledsaget af en slags luftvejssygdom. Pleura, diaphragma, mediastinum og hjertesækken er påvirket. Forløb af hæmatomupleuritis 5. Granulært serøst ekssudat: intimale fibrintråde, mange neutrofile leukocytter, nogle gange kan trombotiske blodpropper være synlige, tromben kan også indeholde erytrocytter (monetære legemer). Cellulær sammensætning: neutrofiler, eosinofiler. Betændelse i basalmembranen er mulig hos personer med betydelig mangel på vitamin C. Den er karakteriseret ved degeneration af basallagene af mesenkymale og epitelceller i pleuralagene og nogle bronchiale foringer samt beskadigelse af membranernes myoide strukturer.