Rakitis-lignende sygdomme

Rakitis-lignende sygdomme er en gruppe af sygdomme, der viser sig ved skeletforandringer svarende til dem, der observeres ved rakitis. Rakitis-lignende sygdomme omfatter:

1. Fosfatdiabetes er en lidelse i reabsorptionen af ​​fosfater i nyretubuli, som fører til øget udskillelse af fosfater i urinen.

2. De Toni-Debreu-Fanconis syndrom er en arvelig sygdom forårsaget af nedsat reabsorption af fosfater og glukose i nyretubuli.

3. Renal tubulær acidose er en lidelse i nyrernes udskillelsesfunktion, hvilket fører til øget blodsurhed.

4. Fanconi nefronophthisis er en fremadskridende lidelse i nyretubulær funktion af ukendt oprindelse.

Fælles træk ved rakitis-lignende sygdomme er forstyrrelser i fosfor-calcium-metabolismen, som fører til skeletdeformiteter, der ligner rakitis. Diagnose af disse sygdomme er baseret på at identificere karakteristiske biokemiske og radiologiske ændringer. Behandling afhænger af den specifikke sygdom og er rettet mod at normalisere stofskiftet.

Sygdomme af den rakitis-lignende type er en gruppe af sygdomme, der er karakteriseret ved specifikke ændringer i skelettet. Disse sygdomme manifesterer sig med lignende symptomer som den almindelige sygdom rakitis, men har deres egne karakteristika.

De vigtigste egenskaber ved rickets-sygdomme er, at de manifesteres af forstyrrelser i de metaboliske processer af knoglevæv. Som et resultat af disse lidelser opstår knogleresorption, og processerne for dets dannelse forstyrres. Resultatet af disse processer er udviklingen af ​​hypocalcæmi, osteoporose og hypofosfatæmi. Karakteristisk er også øget mineralisering af kæberne og dannelsen af ​​hypertrofiske vækster på knoglerne i kraniet og underarmen.

Blandt de mest almindelige rakitis-sygdomme er Fanconi-Dente de Torcedor-Fanconi syndrom. Det manifesteres af vækst- og udviklingsforsinkelser, karakteristisk deformation af kraniets knogler. I uddannelse