Rachitis-achtige ziekten

Rachitis-achtige ziekten zijn een groep ziekten die zich manifesteren door veranderingen in het skelet die vergelijkbaar zijn met die waargenomen bij rachitis. Rachitis-achtige ziekten omvatten:

1. Fosfaatdiabetes is een aandoening van de reabsorptie van fosfaten in de niertubuli, wat leidt tot een verhoogde uitscheiding van fosfaten in de urine.

2. Het Toni-Debreu-Fanconi-syndroom is een erfelijke ziekte die wordt veroorzaakt door een verminderde reabsorptie van fosfaten en glucose in de niertubuli.

3. Niertubulaire acidose is een aandoening van de uitscheidingsfunctie van de nieren, wat leidt tot een verhoogde zuurgraad van het bloed.

4. Fanconi-nefronoftise is een progressieve stoornis van de niertubulaire functie van onbekende oorsprong.

Gemeenschappelijke kenmerken van rachitisachtige ziekten zijn stoornissen in het fosfor-calciummetabolisme, wat leidt tot skeletmisvormingen die lijken op rachitis. De diagnose van deze ziekten is gebaseerd op het identificeren van karakteristieke biochemische en radiologische veranderingen. De behandeling is afhankelijk van de specifieke ziekte en is gericht op het normaliseren van de stofwisseling.

Ziekten van het rachitisachtige type zijn een groep ziekten die worden gekenmerkt door specifieke veranderingen in het skelet. Deze ziekten manifesteren zich met vergelijkbare symptomen als de veel voorkomende ziekte rachitis, maar hebben hun eigen kenmerken.

De belangrijkste kenmerken van rachitisziekten zijn dat ze zich manifesteren door verstoringen in de metabolische processen van botweefsel. Als gevolg van deze stoornissen treedt botresorptie op en worden de processen van de vorming ervan verstoord. Het resultaat van deze processen is de ontwikkeling van hypocalciëmie, osteoporose en hypofosfatemie. Kenmerkend is ook de verhoogde mineralisatie van de kaken en de vorming van hypertrofische gezwellen op de botten van de schedel en onderarm.

Een van de meest voorkomende ziekten bij rachitis is het Fanconi-Dente de Torcedor-Fanconi-syndroom. Het manifesteert zich door groei- en ontwikkelingsvertragingen, karakteristieke vervorming van de schedelbotten. In het onderwijs