Az angolkórszerű betegségek olyan betegségek csoportját jelentik, amelyek az angolkórnál megfigyeltekhez hasonló csontváz elváltozásokban nyilvánulnak meg. Az angolkórhoz hasonló betegségek a következők:
-
A foszfát-cukorbetegség a foszfátok vesetubulusokban történő visszaszívódásának zavara, ami a foszfátok fokozott vizelettel történő kiválasztásához vezet.
-
A De Toni-Debreu-Fanconi-szindróma egy örökletes betegség, amelyet a vesetubulusokban a foszfátok és a glükóz reabszorpciójának károsodása okoz.
-
A vese tubuláris acidózisa a vesék kiválasztó funkciójának zavara, ami a vér savasságának növekedéséhez vezet.
-
A Fanconi-nephronophthisis a vesetubuláris funkció progresszív, ismeretlen eredetű rendellenessége.
Az angolkórszerű betegségek közös jellemzője a foszfor-kalcium anyagcsere zavara, amely angolkórhoz hasonló csontváz-deformitásokhoz vezet. E betegségek diagnosztizálása a jellegzetes biokémiai és radiológiai változások azonosításán alapul. A kezelés az adott betegségtől függ, és az anyagcsere normalizálására irányul.
Az angolkórszerű betegségek olyan betegségek csoportját alkotják, amelyeket a csontváz specifikus elváltozásai jellemeznek. Ezek a betegségek a gyakori angolkórhoz hasonló tünetekkel jelentkeznek, de megvannak a maguk sajátosságai.
Az angolkóros betegségek fő jellemzői, hogy a csontszövet anyagcsere-folyamatainak zavaraiban nyilvánulnak meg. Ezen rendellenességek következtében a csont felszívódása megtörténik, és képződési folyamatai megszakadnak. Ezeknek a folyamatoknak az eredménye a hypocalcaemia, a csontritkulás és a hypophosphataemia kialakulása. Jellemző továbbá az állkapcsok fokozott mineralizációja, valamint a koponya és az alkar csontjain hipertrófiás növedékek kialakulása.
A leggyakoribb angolkóros betegségek közé tartozik a Fanconi-Dente de Torcedor-Fanconi szindróma. A növekedési és fejlődési késésekben, a koponyacsontok jellegzetes deformációjában nyilvánul meg. Az iskoláztatásban