Rakitt-lignende sykdommer

Rakittlignende sykdommer er en gruppe sykdommer som manifesteres av skjelettforandringer som ligner på de som observeres ved rakitt. Rakittlignende sykdommer inkluderer:

1. Fosfatdiabetes er en forstyrrelse av reabsorpsjon av fosfater i nyretubuli, noe som fører til økt utskillelse av fosfater i urinen.

2. De Toni-Debreu-Fanconis syndrom er en arvelig sykdom forårsaket av nedsatt reabsorpsjon av fosfater og glukose i nyretubuli.

3. Renal tubulær acidose er en forstyrrelse i nyrenes utskillelsesfunksjon, som fører til økt surhet i blodet.

4. Fanconi nefronoftise er en progredierende lidelse i renal tubulær funksjon av ukjent opprinnelse.

Vanlige trekk ved rakittlignende sykdommer er forstyrrelser i fosfor-kalsiummetabolismen, som fører til skjelettdeformiteter som ligner rakitt. Diagnostisering av disse sykdommene er basert på å identifisere karakteristiske biokjemiske og radiologiske endringer. Behandling avhenger av den spesifikke sykdommen og er rettet mot å normalisere stoffskiftet.

Sykdommer av den rakittlignende typen er en gruppe sykdommer som er preget av spesifikke endringer i skjelettet. Disse sykdommene manifesterer seg med lignende symptomer som den vanlige sykdommen rakitt, men har sine egne egenskaper.

Hovedkarakteristikkene ved rakittsykdommer er at de manifesteres av forstyrrelser i de metabolske prosessene i beinvev. Som et resultat av disse lidelsene oppstår benresorpsjon og prosessene for dannelsen forstyrres. Resultatet av disse prosessene er utviklingen av hypokalsemi, osteoporose og hypofosfatemi. Også karakteristisk er økt mineralisering av kjevene og dannelsen av hypertrofiske vekster på beinene i hodeskallen og underarmen.

Blant de vanligste sykdommene med rakitt er Fanconi-Dente de Torcedor-Fanconi syndrom. Det manifesteres av vekst- og utviklingsforsinkelser, karakteristisk deformasjon av hodeskallen. Under utdannelse