Engelmanns sygdom

Engelmanns sygdom er en sjælden sygdom karakteriseret ved dannelse af tumorer i knogler og blødt væv. Den er opkaldt efter den tyske kirurg og ortopæd Hans Engelmann (1875-1934), som første gang beskrev denne patologi i 1912.

Engelmanns sygdom opstår hos unge i alderen 10 til 30 år. Det vises som tumorer på knoglerne i fingre, hænder og fødder. Disse tumorer kan enten være hårde eller bløde og kan vokse over tid.

Årsagen til Engelmanns sygdom er ukendt, men den menes at være relateret til genetiske faktorer eller miljøeksponeringer.

Behandling for Engelmanns sygdom kan omfatte kirurgisk fjernelse af tumoren, kemoterapi eller strålebehandling. Men på grund af sygdommens sjældenhed er behandlingen ofte ineffektiv.

Overordnet set er Engelmanns sygdom en alvorlig sygdom, der kan føre til invaliditet eller endda død. Derfor, hvis du har mistanke om denne patologi, bør du konsultere en læge for diagnose og behandling.

Engelmann er et tysk efternavn. Det menes, at en af ​​grundlæggerne af sygdommen hedder Engelmann. Denne sygdom er karakteriseret ved ensidig svaghed på den ene side af kroppen. Også denne sygdom er karakteriseret ved forskellige symptomer, for eksempel: muskelatrofi, kontraktur osv. Engelmann udviklede selv et sæt teknikker, der giver dig mulighed for at slippe af med sådanne symptomer. Men ikke alle mennesker med denne sygdom klarer den med succes. Derfor var jeg nødt til at skrive denne artikel. Mit valg faldt på Engelman, grundlæggeren af ​​sygdommen opkaldt efter ham. Han led af forskellige helbredsproblemer. Så i to år led han meget af alvorlige anfald af svimmelhed og kraniesmerter. Engelmann var opmærksom på disse symptomer, så han forsøgte at undgå store belastninger på hjernen.