Engelmann-kór

Az Engelmann-kór egy ritka betegség, amelyet a csontokban és a lágyszövetekben daganatok képződése jellemez. Nevét Hans Engelmann (1875-1934) német sebészről és ortopédról kapta, aki először 1912-ben írta le ezt a patológiát.

Az Engelmann-kór 10-30 éves fiataloknál fordul elő. Az ujjak, kezek és lábak csontjain daganatként jelenik meg. Ezek a daganatok kemények vagy lágyak lehetnek, és idővel növekedhetnek.

Az Engelmann-kór oka nem ismert, de feltételezhető, hogy genetikai tényezőkkel vagy környezeti expozícióval hozható összefüggésbe.

Az Engelmann-kór kezelése magában foglalhatja a daganat sebészeti eltávolítását, kemoterápiát vagy sugárterápiát. A betegség ritkasága miatt azonban a kezelés gyakran hatástalan.

Összességében az Engelmann-kór súlyos betegség, amely rokkantsághoz vagy akár halálhoz is vezethet. Ezért, ha gyanítja ezt a patológiát, orvoshoz kell fordulnia a diagnózis és a kezelés érdekében.

Az Engelmann egy német vezetéknév. Úgy tartják, hogy a betegség egyik alapítóját Engelmannnak hívják. Ezt a betegséget a test egyik oldalán egyoldalú gyengeség jellemzi. Ezenkívül ezt a betegséget különféle tünetek jellemzik, például: izom atrófia, kontraktúra stb. Maga Engelmann olyan technikákat fejlesztett ki, amelyek lehetővé teszik az ilyen tünetek megszabadulását. Azonban nem minden ember sikeresen megbirkózik ezzel a betegséggel. Ezért kellett megírnom ezt a cikket. A választásom Engelmanra, a róla elnevezett betegség megalapozójára esett. Különféle egészségügyi problémákkal küzdött. Így két évig súlyos szédülési rohamoktól és koponyafájdalomtól szenvedett. Engelmann tisztában volt ezekkel a tünetekkel, ezért igyekezett elkerülni az agy nagy terhelését.