エンゲルマン病

エンゲルマン病は、骨および軟組織における腫瘍の形成を特徴とする稀な病気です。この病態は、1912 年にこの病態を初めて説明したドイツの外科医兼整形外科医ハンス エンゲルマン (1875 ～ 1934 年) にちなんで名付けられました。

エンゲルマン病は、10～30歳の若者に発生します。指、手、足の骨に腫瘍として現れます。これらの腫瘍は硬い場合もあれば柔らかい場合もあり、時間の経過とともに増殖する可能性があります。

エンゲルマン病の原因は不明ですが、遺伝的要因または環境曝露に関連していると考えられています。

エンゲルマン病の治療には、腫瘍の外科的除去、化学療法、または放射線療法が含まれる場合があります。しかし、この病気は稀であるため、治療が効果がないことがよくあります。

全体として、エンゲルマン病は障害や死に至る可能性がある重篤な病気です。したがって、この病理が疑われる場合は、診断と治療のために医師に相談する必要があります。

エンゲルマンはドイツ人の姓です。この病気の創始者の一人はエンゲルマンと呼ばれると考えられています。この病気は体の片側の筋力低下が特徴です。また、筋萎縮や拘縮など様々な症状が現れるのもこの病気の特徴です。エンゲルマン自身は、そのような症状を取り除くための一連のテクニックを開発しました。しかし、この病気を持つすべての人がうまく対処できるわけではありません。だからこそこの記事を書かなければならなかったのです。私の選択は、彼の名にちなんで名付けられたこの病気の創始者であるエンゲルマンに委ねられました。彼はさまざまな健康上の問題を抱えていました。そのため、彼は 2 年間、めまいと頭蓋痛の激しい発作に悩まされました。エンゲルマンはこれらの症状を認識していたので、脳に大きな負荷がかからないよう努めました。