Ziekte van Engelmann

De ziekte van Engelmann is een zeldzame ziekte die wordt gekenmerkt door de vorming van tumoren in de botten en zachte weefsels. Het is vernoemd naar de Duitse chirurg en orthopedist Hans Engelmann (1875-1934), die deze pathologie voor het eerst beschreef in 1912.

De ziekte van Engelmann komt voor bij jongeren van 10 tot 30 jaar. Het verschijnt als tumoren op de botten van de vingers, handen en voeten. Deze tumoren kunnen hard of zacht zijn en kunnen in de loop van de tijd groeien.

De oorzaak van de ziekte van Engelmann is onbekend, maar er wordt aangenomen dat deze verband houdt met genetische factoren of blootstelling aan het milieu.

Behandeling voor de ziekte van Engelmann kan chirurgische verwijdering van de tumor, chemotherapie of bestralingstherapie omvatten. Vanwege de zeldzaamheid van de ziekte is de behandeling echter vaak niet effectief.

Over het algemeen is de ziekte van Engelmann een ernstige ziekte die kan leiden tot invaliditeit of zelfs de dood. Daarom moet u, als u deze pathologie vermoedt, een arts raadplegen voor diagnose en behandeling.

Engelmann is een Duitse achternaam. Er wordt aangenomen dat een van de grondleggers van de ziekte Engelmann heet. Deze ziekte wordt gekenmerkt door eenzijdige zwakte aan één kant van het lichaam. Ook wordt deze ziekte gekenmerkt door verschillende symptomen, bijvoorbeeld: spieratrofie, contractuur, enz. Engelmann heeft zelf een reeks technieken ontwikkeld waarmee je van dergelijke symptomen af ​​kunt komen. Niet alle mensen met deze ziekte kunnen er echter met succes mee omgaan. Daarom moest ik dit artikel schrijven. Mijn keuze viel op Engelman, de grondlegger van de naar hem vernoemde ziekte. Hij kampte met verschillende gezondheidsproblemen. Twee jaar lang had hij dus veel last van ernstige aanvallen van duizeligheid en hersenpijn. Engelmann was zich bewust van deze symptomen, dus probeerde hij zware belasting van de hersenen te vermijden.