Engelmanns sykdom

Engelmanns sykdom er en sjelden sykdom karakterisert ved dannelse av svulster i bein og bløtvev. Den er oppkalt etter den tyske kirurgen og ortopeden Hans Engelmann (1875-1934), som først beskrev denne patologien i 1912.

Engelmanns sykdom forekommer hos unge mennesker i alderen 10 til 30 år. Det vises som svulster på beina i fingre, hender og føtter. Disse svulstene kan enten være harde eller myke og kan vokse over tid.

Årsaken til Engelmanns sykdom er ukjent, men den antas å være relatert til genetiske faktorer eller miljøeksponering.

Behandling for Engelmanns sykdom kan omfatte kirurgisk fjerning av svulsten, kjemoterapi eller strålebehandling. Men på grunn av sykdommens sjeldenhet er behandlingen ofte ineffektiv.

Totalt sett er Engelmanns sykdom en alvorlig sykdom som kan føre til uførhet eller til og med død. Derfor, hvis du mistenker denne patologien, bør du konsultere en lege for diagnose og behandling.

Engelmann er et tysk etternavn. Det antas at en av grunnleggerne av sykdommen heter Engelmann. Denne sykdommen er preget av ensidig svakhet på den ene siden av kroppen. Også denne sykdommen er preget av forskjellige symptomer, for eksempel: muskelatrofi, kontraktur, etc. Engelmann utviklet selv et sett med teknikker som lar deg bli kvitt slike symptomer. Imidlertid takler ikke alle mennesker med denne sykdommen den. Det var derfor jeg måtte skrive denne artikkelen. Mitt valg falt på Engelman, grunnleggeren av sykdommen oppkalt etter ham. Han led av ulike helseproblemer. Så i to år led han sterkt av alvorlige angrep av svimmelhet og kraniesmerter. Engelmann var klar over disse symptomene, så han forsøkte å unngå store belastninger på hjernen.