Erytem (ery-te-ma) telangi-ecta-ti-che-skaya medfødt resistent (eller ery-the-ma te-le-an-gy-ec-ta-ticum con-gen-i-tum du- ti- num) er en sjælden sygdom, der viser sig i form af vedvarende rødme af hud og blodkar. Det er karakteriseret ved tilstedeværelsen af telangiectasia (små udvidede kar) på huden, som bliver synlige, efter at huden bliver rød og forårsager ubehag hos patienter.
I modsætning til andre typer erytem forsvinder denne hudlæsion ikke af sig selv og kræver langvarig behandling. Det skyldes, at sygdommen er forårsaget af genetiske lidelser, og derfor er en fødselsdefekt.
Meget ofte bliver piger under 20 år syge, især efter fødslen eller andre hormonelle ændringer. Der er også tegn på, at sygdommen er forbundet med ultraviolette stråler, så personer med denne sygdom bør undgå langvarig udsættelse for solen.
Erythema telangiecticus congenita (ETC) er en tilstand karakteriseret ved udseendet af et markant rødt eller lyserødt udslæt på barnets ansigt og krop. Det karakteristiske ved denne sygdom er, at den ikke forsvinder over tid og ikke ledsages af andre symptomer såsom feber eller smerter.
ETV er en arvelig sygdom. Oftest er det arvet fra en af forældrene. Det ses normalt hos børn mellem 6 måneder og 2 år. Men hos nogle børn kan sygdommen dukke op senere: i ungdomsårene eller endda i voksenalderen.
Hovedårsagen til udviklingen af denne sygdom anses for at være en krænkelse af udviklingen af blodkar i huden som følge af genetiske mutationer. Dannelsen af små blodkar og deres udvidelse forårsager røde pletter på huden. Denne tilstand kaldes telangiektasi. Dette er et harmløst symptom, kun karakteristisk for ETV, og er ikke en sygdom i ordets sædvanlige betydning.
Manifestationer af ETV kan være forskellige. Din babys hud kan være dyb pink eller rød. Afskalning, kløe og øget følsomhed over for ydre irritanter kan også forekomme. Nogle gange kan der dannes blærer på huden, som derefter kan briste og efterlade blødende sår. Men oftest udvikler barnet røde pletter.