Erythema Telangiectatic Congenital Persistent

Erytem (ery-te-ma) telangi-ecta-ti-che-skaya medfødt resistent (eller ery-the-ma te-le-an-gy-ec-ta-ticum con-gen-i-tum du- ti- num) er en sjelden sykdom som viser seg i form av vedvarende rødhet i hud og blodårer. Det er preget av tilstedeværelsen av telangiectasia (små utvidede kar) på huden, som blir synlige etter at huden blir rød og forårsaker ubehag hos pasienter.

I motsetning til andre typer erytem, ​​forsvinner ikke denne hudlesjonen av seg selv og krever langvarig behandling. Dette skyldes at sykdommen er forårsaket av genetiske lidelser, og derfor er en fødselsdefekt.

Svært ofte blir jenter under 20 år syke, spesielt etter fødsel eller andre hormonelle endringer. Det er også bevis på at sykdommen er assosiert med ultrafiolette stråler, så personer med denne sykdommen bør unngå langvarig eksponering for solen.

Erythema telangiecticus congenita (ETC) er en tilstand karakterisert ved at det vises et markert rødt eller rosa utslett på barnets ansikt og kropp. Det særegne ved denne sykdommen er at den ikke går over over tid og ikke er ledsaget av andre symptomer som feber eller smerte.

ETV er en arvelig sykdom. Oftest er det arvet fra en av foreldrene. Det vises vanligvis hos barn mellom 6 måneder og 2 år. Men hos noen barn kan sykdommen vises senere: i ungdomsårene eller til og med i voksen alder.

Hovedårsaken til utviklingen av denne sykdommen anses å være et brudd på utviklingen av blodkar i huden som følge av genetiske mutasjoner. Dannelsen av små blodårer og deres utvidelse fører til at røde flekker vises på huden. Denne tilstanden kalles telangiectasia. Dette er et ufarlig symptom, kun karakteristisk for ETV, og er ikke en sykdom i ordets vanlige betydning.

Manifestasjoner av ETV kan være forskjellige. Babyens hud kan være dyp rosa eller rød. Avskalling, kløe og økt følsomhet for ytre irritanter kan også forekomme. Noen ganger kan det dannes blemmer på huden, som deretter kan sprekke og etterlate blødende sår. Men oftest utvikler barnet røde flekker.