Gelfiltrering

Introduktion

Gelfiltrering er en proces, hvor partikler af forskellig størrelse adskilles ved hjælp af et gelmateriale såsom polystyren eller silica. Denne metode er meget udbredt inden for forskellige områder såsom farmaceutiske produkter, fødevareforarbejdning og bioteknologi. I denne artikel vil vi se på de grundlæggende principper for gelfiltrering og dens anvendelse i laboratoriepraksis.

Hvordan fungerer gelfiltrering?

Gelfiltreringsprocessen er baseret på princippet om forskellige partikelstørrelser. Gelmaterialet har specifikke porestørrelser, der svarer til størrelsen af ​​molekylerne i det stof, vi filtrerer. For at forstå, hvilken porestørrelse der er egnet til vores prøve, skal vi kende størrelsen af ​​stoffets molekyler. For at gøre dette bruger vi begreberne ultracentrifugeringskoefficient (ved hjælp af Mark-Kuhn-ligningen) og Reissoor-tallet. Ved hjælp af disse parametre beregnes antallet af gelporer til filtrering af prøven.

Den fyldte gel anbringes i et lille apparat kaldet en gel-filt kolonne.