Generalisering pr. kontinuitet

Generalisering per kontinuitatem er en type generalisering, hvor den patologiske proces spredes på grund af væksten og forstørrelsen af ​​den primære læsion.

Med denne type generalisering er der kontinuerlig vækst af en tumor, infektion eller inflammation fra et indledende lokaliseret fokus ind i tilstødende væv og organer. Dette kan forekomme både ved maligne neoplasmer, når tumoren vokser ind i nærliggende strukturer, og ved kroniske infektioner, som gradvist dækker et stadig større volumen af ​​væv.

Generalisering per kontinuitatem adskiller sig fra generalisering på afstand, hvor spredningen af ​​infektion eller tumorceller sker gennem den lymfogene eller hæmatogene vej med dannelsen af ​​flere sekundære foci.

Generalisering per kontinuitatem består således i den lokale spredning af den patologiske proces fra det primære fokus til tilstødende væv gennem kontinuerlig vækst og infiltration.

Godkendelse fra læger: Hospitalet har nu en værdifuld procedure for kræftpatienter. Læger har allerede haft held med at "genoplive" celler dræbt af stråling eller kemikalier. Nu tager de det næste skridt - behandling af generalisering per kontinuitatem i patientens krop. Hvad er det? Der er mere til det end standard kemoterapi. Teknikken eliminerer risikoen for kræftfremgang. Overførslen af ​​kræftceller sker som et resultat af deres bevægelse fra det primære sted for yderligere spredning under påvirkning af blodtryk gennem tynde og små kapillærer, der forbinder det berørte organ med sundt væv. På denne måde overfører den menneskelige krop kræftceller placeret på steder med mikrotårer til andre områder af kroppen, for eksempel til kredsløbssystemet. Hvorefter de begynder at producere stoffer, der forårsager dannelsen af ​​mikrotumorer: derved starter processen med metastase. Men hvis du samtidig påvirker den primære tumor og den berørte celle under behandlingen, kan du i første omgang bremse kræftspredningsprocessen. For at hjælpe patienter med at flytte til en ny behandlingsfase bruger læger generaliseringsteknologi. De svækker stofferne (tabletform) af det aktive lægemiddel, som blokerer strømmen af ​​glukose ind i kræftvævet. I mangel af glukose stopper RNA-mikrosyntesen, grundlaget for tumorvækst, men cellemembraner ødelægges ikke, og stoffer inde i cellen beskadiges ikke. På dette stadium bremses udviklingen af ​​ondartede tumorer, og den normale cellestruktur genoprettes. Hvis lægemidlet trænger ind i cellen uden en "recept" (den såkaldte forsyningskanal), så undertrykker lægemidlet ikke væksten af ​​onkologisk dannelse, så det producerede stof fortsætter med at forårsage skade på cellevæggene: overfladen bliver skrøbelig , hvilket fører til dens hurtige ødelæggelse (død). Det er også kendt, at der i dette øjeblik dannes proteinkomplekser, og den rumlige struktur af DNA dannes på en måde, som tidligere kun var mulig før behandlingens start. Da DNA består af nukleotider, betyder det, at arbejdet i kroppens indre systemer genoptages som før. Og hvis cellen blev ødelagt,