Generalization Per Continuitatem

A generalization per continuitatem egyfajta generalizáció, amelyben a kóros folyamat az elsődleges lézió növekedése és megnagyobbodása miatt terjed.

Az ilyen típusú általánosítás során a daganat, fertőzés vagy gyulladás folyamatos növekedése a kezdeti lokalizált fókuszból a szomszédos szövetekbe és szervekbe. Ez egyaránt előfordulhat rosszindulatú daganatokban, amikor a daganat közeli struktúrákká nő, és krónikus fertőzésekben, amelyek fokozatosan egyre nagyobb szövettérfogatot fednek le.

A kontinuitatemenkénti generalizáció eltér a távoli generalizációtól, amelyben a fertőzés vagy a daganatos sejtek terjedése limfogén vagy hematogén úton történik, több másodlagos góc kialakulásával.

Így a folytonosságonkénti generalizáció a kóros folyamat lokális elterjedésében áll az elsődleges fókusztól a szomszédos szövetekig folyamatos növekedés és infiltráció révén.

Az orvosok jóváhagyása: A kórház most egy értékes eljárással rendelkezik a rákos betegek számára. Az orvosoknak már sikerült „feltámasztani” a sugárzás vagy vegyszerek által elpusztult sejteket. Most megteszik a következő lépést: kezelik a generalizációt a páciens testében. Ami? Többről van szó, mint a szokásos kemoterápiáról. A technika kiküszöböli a rák progressziójának kockázatát. A rákos sejtek átvitele az elsődleges helyről való mozgásuk eredményeként következik be, hogy a vérnyomás hatására vékony és apró kapillárisokon keresztül továbbterjedjenek, amelyek az érintett szervet az egészséges szövetekkel kötik össze. Ily módon az emberi szervezet a mikroszakadás helyén található rákos sejteket a test más területeire, például a keringési rendszerbe továbbítja. Ezután elkezdenek olyan anyagokat termelni, amelyek mikrotumorok képződését okozzák: ezzel elindítják a metasztázis folyamatát. Ha azonban a kezelés során egyszerre befolyásolja az elsődleges daganatot és az érintett sejtet, kezdetben lelassíthatja a rák terjedésének folyamatát. Annak érdekében, hogy a betegek a kezelés új szakaszába lépjenek, az orvosok általánosítási technológiát alkalmaznak. Gyengítik az aktív gyógyszer anyagait (tabletta formáját), ami gátolja a glükóz áramlását a rákos szövetbe. Glükóz hiányában a daganatnövekedés alapját jelentő RNS mikroszintézis leáll, de a sejtmembránok nem pusztulnak el, és a sejten belüli anyagok nem károsodnak. Ebben a szakaszban a rosszindulatú daganatok kialakulása lelassul, és helyreáll a normális sejtszerkezet. Ha a gyógyszer „vény nélkül” behatol a sejtbe (az ún. ellátási csatorna), akkor a gyógyszer nem képes visszaszorítani az onkológiai képződmények növekedését, így a keletkezett anyag továbbra is károsítja a sejtfalat: a felület törékennyé válik. , ami gyors pusztulásához (halálához) vezet. Az is ismert, hogy ebben a pillanatban fehérjekomplexek jönnek létre, és a DNS térszerkezete úgy alakul ki, ahogy korábban csak a kezelés megkezdése előtt volt lehetséges. Mivel a DNS nukleotidokból áll, ez azt jelenti, hogy a szervezet belső rendszereinek munkája a korábbiak szerint folytatódik. És ha a sejt elpusztult,