Generalisering per kontinuitet

Generalisering per kontinuitatem er en type generalisering der den patologiske prosessen sprer seg på grunn av vekst og forstørrelse av den primære lesjonen.

Med denne typen generalisering er det kontinuerlig vekst av en svulst, infeksjon eller betennelse fra et innledende lokalisert fokus inn i tilstøtende vev og organer. Dette kan forekomme både ved ondartede neoplasmer, når svulsten vokser inn i nærliggende strukturer, og ved kroniske infeksjoner, som gradvis dekker et stadig større volum av vev.

Generalisering per kontinuitatem skiller seg fra generalisering på avstand, der spredning av infeksjon eller tumorceller skjer gjennom den lymfogene eller hematogene ruten med dannelse av flere sekundære foci.

Generalisering per kontinuitatem består således i lokal spredning av den patologiske prosessen fra primærfokus til tilstøtende vev gjennom kontinuerlig vekst og infiltrasjon.



Godkjenning fra leger: Sykehuset har nå en verdifull prosedyre for kreftpasienter. Leger har allerede lykkes med å "gjenopplive" celler drept av stråling eller kjemikalier. Nå tar de neste steg - behandler generalisering per kontinuitet i pasientens kropp. Hva det er? Det er mer enn standard kjemoterapi. Teknikken eliminerer risikoen for progresjon av kreft. Overføringen av kreftceller skjer som et resultat av deres bevegelse fra det primære stedet for videre spredning under påvirkning av blodtrykk gjennom tynne og små kapillærer som forbinder det berørte organet med sunt vev. På denne måten overfører menneskekroppen kreftceller lokalisert på steder med mikrotårer til andre områder av kroppen, for eksempel til sirkulasjonssystemet. Deretter begynner de å produsere stoffer som forårsaker dannelsen av mikrotumorer: og derved starter prosessen med metastase. Men hvis du samtidig påvirker primærsvulsten og den berørte cellen under behandlingen, kan du i utgangspunktet bremse prosessen med kreftspredning. For å hjelpe pasienter med å gå til et nytt behandlingsstadium, bruker leger generaliseringsteknologi. De svekker stoffene (tablettformen) til det aktive stoffet, som blokkerer flyten av glukose inn i kreftvevet. I fravær av glukose stopper RNA-mikrosyntesen, grunnlaget for tumorvekst, men cellemembraner blir ikke ødelagt og stoffer inne i cellen blir ikke skadet. På dette stadiet bremses utviklingen av ondartede svulster og den normale cellestrukturen gjenopprettes. Hvis stoffet trenger inn i cellen uten "resept" (den såkalte forsyningskanalen), klarer ikke stoffet å undertrykke veksten av onkologisk dannelse, så det produserte stoffet fortsetter å forårsake skade på celleveggene: overflaten blir skjør. , som fører til dens raske ødeleggelse (død). Det er også kjent at det i dette øyeblikket dannes proteinkomplekser og den romlige strukturen til DNA dannes på en måte som tidligere var mulig først før behandlingsstart. Siden DNA består av nukleotider, betyr det at arbeidet med kroppens indre systemer fortsetter som før. Og hvis cellen ble ødelagt,